Căutare
Rezultatele căutării după „afectiuni genetice”
Studiu: Pacienţii cu afecțiuni genetice prezintă simptome ale autismului
Un nou studiu arată că pacienţii cu 1 din 4 afecțiuni genetice prezintă simptome ale autismului, dar cu toate acestea, ei nu primesc îngrijirea și serviciile de care au nevoie… Citește mai mult
Celulele stem în tratamentul afecțiunilor grave
În 2023, se împlinesc 35 de ani de la primul transplant autolog cu celule stem hematopoietice recoltate din cordonul ombilical. Premieră medicală a avut loc la Paris, în 1988, pentru… Citește mai mult
Relația dintre diabetul zaharat de tip 2 și afecțiunile tiroidiene asociate
Rezumat: Diabetul zaharat de tip 2 (DZT2) are o etiopatogenie care se intersectează cu disfuncţia tiroidiană în anumite circumstanţe. Literatura menţionează dovezi care indică o contribuţie a dezechilibrului hormonilor tiroidieni… Citește mai mult
Osteoporoza în afecțiunile hepatice colestatice
Rezumat: Creşterea prevalenţei bolilor hepatice cronice aduce în discuţie o complicaţie mai puţin amintită: osteoporoza. Vom prezenta în cele ce urmează câteva elemente privind epidemiologia, patogenia şi tratamentul osteoporozei din… Citește mai mult
Conferențiar Dr. Nicoleta Berbec: „Pentru multe dintre afecțiunile hematologice, transplantul cu celule stem rămâne singura abordare terapeutică cu potențial curativ”
Conferențiar Dr. Nicoleta Berbec este Șef de Secție al Clinicii de Hematologie a Spitalului Clinic Colțea, cu studii postdoctorale în domeniul chirurgiei reconstructive de transplant. În interviul acordat ne-a mărturisit… Citește mai mult
PROF. DR. AMI AMIT – Despre evitarea bolilor genetice prin fertilizarea in vitro
PROF. DR. AMI AMIT este Șeful Secției de Fertilizare in Vitro din cadrul Centrului Medical Tel Aviv Sourasky, Membrul Societății Americane de Medicină Reproductivă și al Societății Europene de Reproducere… Citește mai mult
Sindroamele Bartter si Gitelman, afectiuni cu transmitere genetica
Rezumat: Sindroamele Bartter si Gitelman sunt afectiuni rare cu transmitere genetica, care se caracterizeaza prin alcaloza metabolica, hipopotasemie, hiperreninemie si hiperaldosteronism, cu sau fara hipomagnezemie. Tensiunea arteriala este normala sau… Citește mai mult
Tratamentul afectiunilor cardiovasculare
Inhibitorii enzimei de conversie a angiotensinei (IECA)si sartanii (antagonisti ai angiotensinei II) Dr. Dan Spataru Rezumat: IECA (inhibitorii enzimei de conversie a angiotensinei) si sartanii (antagonistii angiotensinei II) reprezinta medicamente… Citește mai mult
Amprenta clinică a sindromului de malabsorbție
Malabsorbția este definită drept consecință a defectelor de digestie, absorbție și transport al nutrienților alimentari, determinând o asimilare inadecvată a acestora. Deși din punct de vedere fiziopatologic, vorbim de maldigestie… Citește mai mult
Andropauza, impactul asupra calității vieții și opțiunile de îngrijire
Speranța de viață s-a extins pe parcursul progresului medicinei moderne. Cu toate acestea, odată cu înaintarea în vârstă, calitatea vieții bărbătești este influențată de anumite modificări hormonale. Concentrațiile scăzute de… Citește mai mult
