Căutare
Rezultatele căutării după „anomalii”
Anomaliile dento-maxilare
Anomaliile dento-maxilare (An.D.M.) sunt tulburari ale procesului de dezvoltare care se instaleaza insidios, au o evolutie lenta, iar unele manifestari aparute brusc – in special legate de fenomenologia evolutiei dentitiei… Citește mai mult
Anomalii mulleriene
Anomalii de dezvoltare ale canalelor lui Muller – formatiuni embrionare din care se formeaza ulterior organele genitale (uter, vagin). Prin dezvoltarea lor anormala pot rezulta diverse anomalii congenitale: uter didelf,… Citește mai mult
Sindromul persoanei rigide, de la genetică la manifestări clinice
Sindromul persoanei rigide se traduce ca fiind o tulburare relativ rară a sistemului nervos central, caracterizată cardinal prin rigiditate și spasme musculare dureroase declanșate prin stimularea mușchilor predominant axiali (cap,… Citește mai mult
Sindromul piriform – cauze, simptome, diagnostic
Prin sindrom piriform se înțelege o afecțiune de natură neuromusculară, inițiată de captarea sau strangularea nervului sciatic la nivelul tuberozității ischiatice. Acest fenomen patologic implică mușchiul piriform care trece peste… Citește mai mult
Osteoscleroza – cauze, manifestări, diagnostic și tratament
Frecvent vorbim de oase fragile ca urmare a scăderii rezistenței osoase, dar ce facem când schimbăm datele problemei și în loc de scăderea rezistenței vorbim de creșterea densității osoase? Atunci… Citește mai mult
Sindromul Williams – cauze și manifestări clinice
Prin sindrom Williams definim o tulburare genetică, moștenită, de neurodezvoltare, care are o incidență de 1 la 20.000 de nou-născuți vii. Chiar dacă există mai multe caracteristici clinice asociate bolii,… Citește mai mult
Sindromul DiGeorge – diagnostic precoce și management
Prin sindrom DiGeorge se înțelege o tulburare congenitală (prezentă la naștere) cu manifestare fenotipică extinsă, pusă pe seama microdeleției apărute la nivelul cromozomului 22, cunoscute sub denumirea de microdeleție 22q11.2…. Citește mai mult
Hemocromatoza ereditară – manifestări clinice, diagnostic și tratament
Hemocromatoza ereditară (HE) este o afecțiune genetică ce se caracterizează prin absorbția excesivă a fierului în condițiile unui aport normal și depunerea ulterioară în diferite țesuturi și organe (ficat, pancreas,… Citește mai mult
Urină tulbure la adulți – cauze și opțiuni de tratament
Culoarea urinei poate reprezenta un indicator fidel al unei patologii, implicit a unui proces care are loc la nivelul organismului. Spre exemplu, urina concentrată, închisă la culoare, este poate unul… Citește mai mult
Hipotensiune ortostatică – cauze și mecanisme subiacente
Hipotensiune ortostatică, cunoscută și ca hipotensiune posturală, definește scăderea valorii tensiunii arteriale în ortostatism (menținerea poziției verticale, în picioare). Această scădere se instalează brusc în momentul trecerii de la poziție… Citește mai mult
