Căutare

Rezultatele căutării după „retard mintal

cromozomi

Retardul mintal, etiologie și diagnostic

Retardul mintal este o afecțiune a dezvoltării generale a unei persoane, cu debut în perioada de dezvoltare a acesteia, definită ca vârsta cronologică până la 18 ani. Această boală, în… Citește mai mult

Xeroderma pigmentosum (XP), o genodermatoză rară cu fotosensibilitate extremă

Xeroderma pigmentosum (XP) este o genodermatoză rară cu transmitere autozomal recesivă, ce se caracterizează prin sensibilitate crescută la radiația ultravioletă, ceea ce conduce la apariția prematură a unor modificări pigmentare… Citește mai mult

Necesarul de nutrienți în perioada sarcinii

Îmbunătățirea stării nutriționale în perioada sarcinii este de o importanță majoră. Frecvent, femeile însărcinate fie nu îndeplinesc, fie din contră, depășesc recomandările nutriționale. Strategiile actuale de îmbunătățire a nutriției materne… Citește mai mult

iod

Când este necesară suplimentarea cu iod

Iodul este un oligoelement prezent în mod natural în anumite alimente sau adăugat artificial în altele și reprezintă un compus esențial pentru sinteza celor doi hormoni tiroidieni: tiroxină și triiodotironină…. Citește mai mult

Zuclopentixol

Medicamente/dispozitive medicale CLOPIXOL (H.Lundbeck A/S, Danemarca), Compr. film. 10 mg; 25 mg, Pic. orale, sol. 20 mg/ml. Flac. 20 ml. Sol. inj. 50 mg/ml (ACUPHASE). Fiolă 1 ml. Sol. inj. 200 mg/ml (DEPOT) – Fiolă… Citește mai mult

Risperidonă

Medicamente/dispozitive medicale RISPEN (Zentiva KS, Cehia), Compr. film. 1 mg; 2 mg; 3 mg; 4 mg. RISPERIDONĂ ARENA/MEDOCHEMIE, Compr. film. 1 mg; 2 mg; 3 mg; 4 mg. RISPOLEPT (Janssen… Citește mai mult

Boala Fabry, afecțiune lizozomală X-linkată

Boala Fabry reprezintă o afecțiune lizozomală X-linkată, care evoluează spre depunerea excesivă de sfingolipide la nivelul endoteliului vascular al numeroase organe, astfel încât pot să survină o multitudine de anomalii… Citește mai mult

Fenilcetonuria sau deficitul de fenilalanin-hidroxilază

Fenilcetonuria, mai puțin cunoscută sub denumirea de deficit de fenilalanin-hidroxilază, reprezintă cea mai frecventă eroare înnăscută a metabolismului aminoacizilor. Niveluri crescute de fenilalanină au un impact negativ asupra funcției cognitive,… Citește mai mult

Pubertatea întârziată

Rezumat: Pubertatea este considerată ca fiind o etapă a procesului de creștere și dezvoltare. După un interval de relaxare în copilărie – pauza juvenilă – generatorul de impulsuri hipotalamic își… Citește mai mult

diabet si obezitate

Bolile metabolice

Rezumat: Bolile metabolice sunt caracterizate prin reacţii chimice anormale care pot produce modificări ale procesului metabolic. Aceste afecţiuni sunt în mare parte moştenite, au determinism genetic, dar pot apărea în… Citește mai mult