Căutare
Rezultatele căutării după „sindrom”
Sindromul Behçet: cauze, manifestări clinice și opțiuni terapeutice
Sindromul Behçet (boala Behçet) este o vasculită sistemică cronică, de etiologie necunoscută, caracterizată printr-o triadă clasică de ulcerații bucale recurente, ulcerații genitale și uveită, dar care poate implica, practic, orice… Citește mai mult
Sindromul Sjögren: manifestări clinice și strategii terapeutice actuale
Sindromul Sjögren este o afecțiune autoimună sistemică, cu o patogeneză foarte complexă care se caracterizează prin limfocitoză periductală și distrugere progresivă a glandelor exocrine, mai ales a celor salivare și… Citește mai mult
Sindrom Ehlers-Danlos – impactul asupra articulațiilor, pielii și vaselor de sânge
Sindromul Ehlers-Danlos definește un grup de tulburări genetice care afectează țesuturile conjunctive – piele, articulații și pereții vaselor de sânge. La nivel global, sindromul Ehlers-Dantos afectează 1 din 5000 de… Citește mai mult
Sindromul șocului toxic streptococic în actualitate
Sindromul de șoc toxic streptococic este cauzat de exotoxinele streptococice produse in special de Streptococul pyogenes. Diagnosticul sindromului de șoc toxic se face clinic și prin izolarea organismului din hemoculturi… Citește mai mult
Sindromul Pickwick – de la obezitate, la hipoventilație
Sindromul Pickwick (sindromul obezitate – hipoventilație) este definit ca o combinație de obezitate (indice de masă corporală ≥ 30), hipercapnie diurnă (PaCO2 ≥ 45 mmHg) și tulburări de respirație în somn,… Citește mai mult
Sindromul plămânului alb: posibile cauze și manifestări
În accepțiune medicală, „sindromul plămânului alb” nu definește în sine o patologie, ci de fapt este denumirea dată aspectului radiologic al plămânului bolnav. Plămânii sănătoși sunt plini cu aer, iar… Citește mai mult
Sindromul persoanei rigide, de la genetică la manifestări clinice
Sindromul persoanei rigide se traduce ca fiind o tulburare relativ rară a sistemului nervos central, caracterizată cardinal prin rigiditate și spasme musculare dureroase declanșate prin stimularea mușchilor predominant axiali (cap,… Citește mai mult
Sindromul piriform – cauze, simptome, diagnostic
Prin sindrom piriform se înțelege o afecțiune de natură neuromusculară, inițiată de captarea sau strangularea nervului sciatic la nivelul tuberozității ischiatice. Acest fenomen patologic implică mușchiul piriform care trece peste… Citește mai mult
Sindromul Williams – cauze și manifestări clinice
Prin sindrom Williams definim o tulburare genetică, moștenită, de neurodezvoltare, care are o incidență de 1 la 20.000 de nou-născuți vii. Chiar dacă există mai multe caracteristici clinice asociate bolii,… Citește mai mult
Sindromul Reye – cauze, manifestări clinice și tratament
Primul caz de sindrom Reye a fost descris pentru în anul 1963 de către patologul R.D. Reye, care a dat și denumirea bolii. Această patologie pediatrică rară, potențial fatală, este… Citește mai mult