Căutare
Rezultatele căutării după „sindrom clinic”
Sindromul persoanei rigide, de la genetică la manifestări clinice
Sindromul persoanei rigide se traduce ca fiind o tulburare relativ rară a sistemului nervos central, caracterizată cardinal prin rigiditate și spasme musculare dureroase declanșate prin stimularea mușchilor predominant axiali (cap,… Citește mai mult
Sindromul Asperger – cauze, manifestări clinice și tratament
Prin sindrom Asperger se înțelege o patologie de spectru autist, tradusă cardinal printr-o serie de simptome cantonate la nivel psihosocial: probleme severe de comunicare interpersonală atât verbală, cât și non-verbală,… Citește mai mult
Sindromul Bazex (acrocheratoza paraneoplazică) – de la definiție și istoric, la tablou clinic și paraclinic
Acrocheratoza paraneoplazică, cunoscută și ca sindromul Bazex, este o dermatoză caracterizată prin plăci eritemato-scuamoase psoriaziforme localizate la nivelul extremităților (palmo-plantar și/sau la nivelul urechilor, nasului sau obrajilor), care apare în… Citește mai mult
Amprenta clinică a sindromului de malabsorbție
Malabsorbția este definită drept consecință a defectelor de digestie, absorbție și transport al nutrienților alimentari, determinând o asimilare inadecvată a acestora. Deși din punct de vedere fiziopatologic, vorbim de maldigestie… Citește mai mult
Sindromul picioarelor nelinistite – tablou clinic si optiuni terapeutice
Sindromul picioarelor nelinistite este caracterizat de senzatia de disconfort si nevoia irezistibila de a misca picioarele. Poate fi idiopatic (primar) sau secundar (asociat cu alte afectiuni, de exemplu deficitul de… Citește mai mult
Sindromul piriform – cauze, simptome, diagnostic
Prin sindrom piriform se înțelege o afecțiune de natură neuromusculară, inițiată de captarea sau strangularea nervului sciatic la nivelul tuberozității ischiatice. Acest fenomen patologic implică mușchiul piriform care trece peste… Citește mai mult
Sindromul DiGeorge – diagnostic precoce și management
Prin sindrom DiGeorge se înțelege o tulburare congenitală (prezentă la naștere) cu manifestare fenotipică extinsă, pusă pe seama microdeleției apărute la nivelul cromozomului 22, cunoscute sub denumirea de microdeleție 22q11.2…. Citește mai mult
Hemocromatoza ereditară – manifestări clinice, diagnostic și tratament
Hemocromatoza ereditară (HE) este o afecțiune genetică ce se caracterizează prin absorbția excesivă a fierului în condițiile unui aport normal și depunerea ulterioară în diferite țesuturi și organe (ficat, pancreas,… Citește mai mult
Sindromul Lennox-Gastaut
Sindromul Lennox-Gastaut (SGL) este un sindrom epileptic rar, care debutează în timp, într-o anumită perioadă a dezvoltării psihomotorii, și are o etiologie genetică sau structurală. Pacienții diagnosticați cu acest sindrom… Citește mai mult
Sindromul ovarelor polichistice (SOPC) – din perspectiva diabetologului
Sindromul ovarelor polichistice este cauzat de o tulburare hormonală la nivel androgen. Simptomele comune sunt chisturi ovariene, menstre neregulate, hirsutism. Sindromul ovarelor polichistice (SOPC) – introducere [1,2,3,4] SOPC (sindromul ovarelor… Citește mai mult