Căutare
Rezultatele căutării după „testare genetica”
Testarea genetică, de ajutor în diagnosticarea tulburărilor autoimune
Tulburările autoimune pot pune viaţa în pericol şi, potrivit specialiştilor, au fost descrise peste 450 de astfel de tulburări, însă stabilirea la timp a diagnosticului precum şi a tratamentului rămâne… Citește mai mult
Testarea genetică, avantaje și limitări
Testarea genetică a devenit o investigaţie medicală tot mai utilizată, având indicaţii dintre cele mai variate, de la identificarea riscului de a dezvolta anumite boli până la stabilirea celei mai… Citește mai mult
Tratamente mai eficiente în cancer, grație informațiilor aduse de genetică
Cancerul este o boală complexă ce necesită o abordare multidisciplinară. Tocmai din acest considerent, în ultima perioadă se pune tot mai mult accent pe legătura dintre cancer și genetică, precum… Citește mai mult
Sindromul Prader-Willi: tulburare genetică complexă multisistemică
PWS – sindromul Prader-Willi AS – sindromul Angelman DZ2 – diabet zaharat tip 2 GH – hormon de creştere AOS – apnee obstructivă de somn IMC – indice de masă… Citește mai mult
Alergiile alimentare, conditionate de predispozitia genetica
Alergiile reprezinta o reactie de hipersensibilitate initiata prin mecanisme imunologice. Dezvoltarea unei boli alergice este conditionata de interactiunea intre predispozitia genetica, contactul cu alergenul/alergenii si factorii de mediu. Profilaxia primara… Citește mai mult
Genetica bolilor cardiovasculare, partea a II -a
Farmacogenetica Raspunsul la medicamente este un fenotip aflat sub influenta atat a factorilor genetici cat si a celor non-genetici. Din motive pe care vom incerca sa explicam de mai jos,… Citește mai mult
Hemocromatoza ereditară – manifestări clinice, diagnostic și tratament
Hemocromatoza ereditară (HE) este o afecțiune genetică ce se caracterizează prin absorbția excesivă a fierului în condițiile unui aport normal și depunerea ulterioară în diferite țesuturi și organe (ficat, pancreas,… Citește mai mult
Managementul terapeutic al hipercolesterolemiei familiale heterozigote și homozigote
Hipercolesterolemia familială, în formele ei heterozigotă și homozigotă, are un impact semnificativ asupra sănătății, manifestându-se prin creșterea pronunțată a nivelurilor plasmatice de colesterol LDL, generând astfel un risc crescut de… Citește mai mult
Xeroderma pigmentosum (XP), o genodermatoză rară cu fotosensibilitate extremă
Xeroderma pigmentosum (XP) este o genodermatoză rară cu transmitere autozomal recesivă, ce se caracterizează prin sensibilitate crescută la radiația ultravioletă, ceea ce conduce la apariția prematură a unor modificări pigmentare… Citește mai mult
Personalizarea tratamentului în cancer și rolul testării genetice
În trecut, toți pacienții diagnosticați cu un anumit tip de cancer primeau aceeași schemă terapeutică. În timp, s-a observat că tratamentul funcționa bine pentru unii pacienți, în timp ce la… Citește mai mult