Căutare

Rezultatele căutării după „testare genetica

Testarea genetică, de ajutor în diagnosticarea tulburărilor autoimune

Tulburările autoimune pot pune viaţa în pericol şi, potrivit specialiştilor, au fost descrise peste 450 de astfel de tulburări, însă stabilirea la timp a diagnosticului precum şi a tratamentului rămâne… Citește mai mult

Testarea genetică, avantaje și limitări

Testarea genetică a devenit o investigaţie medicală tot mai utilizată, având indicaţii dintre cele mai variate, de la identificarea riscului de a dezvolta anumite boli până la stabilirea celei mai… Citește mai mult

Tratamente mai eficiente în cancer, grație informațiilor aduse de genetică

Cancerul este o boală complexă ce necesită o abordare multidisciplinară. Tocmai din acest considerent, în ultima perioadă se pune tot mai mult accent pe legătura dintre cancer și genetică, precum… Citește mai mult

Sindromul Prader-Willi: tulburare genetică complexă multisistemică

PWS – sindromul Prader-Willi AS – sindromul Angelman DZ2 – diabet zaharat tip 2 GH – hormon de creştere AOS – apnee obstructivă de somn IMC – indice de masă… Citește mai mult

Alergiile alimentare, conditionate de predispozitia genetica

Alergiile reprezinta o reactie de hipersensibilitate initiata prin mecanisme imunologice. Dezvoltarea unei boli alergice este conditionata de interactiunea intre predispozitia genetica, contactul cu alergenul/alergenii si factorii de mediu. Profilaxia primara… Citește mai mult

durere inima

Genetica bolilor cardiovasculare, partea a II -a

Farmacogenetica Raspunsul la medicamente este un fenotip aflat sub influenta atat a factorilor genetici cat si a celor non-genetici. Din motive pe care vom incerca sa explicam de mai jos,… Citește mai mult

Hemocromatoza ereditară – manifestări clinice, diagnostic și tratament

Hemocromatoza ereditară (HE) este o afecțiune genetică ce se caracterizează prin absorbția excesivă a fierului în condițiile unui aport normal și depunerea ulterioară în diferite țesuturi și organe (ficat, pancreas,… Citește mai mult

Managementul terapeutic al hipercolesterolemiei familiale heterozigote și homozigote

Hipercolesterolemia familială, în formele ei heterozigotă și homozigotă, are un impact semnificativ asupra sănătății, manifestându-se prin creșterea pronunțată a nivelurilor plasmatice de colesterol LDL, generând astfel un risc crescut de… Citește mai mult

Xeroderma pigmentosum (XP), o genodermatoză rară cu fotosensibilitate extremă

Xeroderma pigmentosum (XP) este o genodermatoză rară cu transmitere autozomal recesivă, ce se caracterizează prin sensibilitate crescută la radiația ultravioletă, ceea ce conduce la apariția prematură a unor modificări pigmentare… Citește mai mult

Personalizarea tratamentului în cancer și rolul testării genetice

În trecut, toți pacienții diagnosticați cu un anumit tip de cancer primeau aceeași schemă terapeutică. În timp, s-a observat că tratamentul funcționa bine pentru unii pacienți, în timp ce la… Citește mai mult