Căutare
Rezultatele căutării după „mutatii”
Scleroza laterală amiotrofică
Rezumat: Scleroza laterală amiotrofică este o boală neurologică gravă care debutează cu slăbirea forței musculare și avansează progresiv până la paralizie prin afectarea tecii de mielină a neuronilor. Deși mecanismul… Citește mai mult
Un nou tratament pentru carcinomul pulmonar al celulelor scuamoase, aprobat în Europa
Giotrif (afatinib), tratament oral pentru pacienții diagnosticați cu carcinom pulmonar avansat al celulelor scuamoase (SqCC), va fi disponibil și în 28 de state europene în urma autorizației de marketing pe… Citește mai mult
ȘEF LUCRĂRI DR. MARIAN MARINCAȘ: „Substanțele chimice din alimentație pot fi incriminate în etiopatogenia cancerului colorectal, care are o incidență foarte mare după anii ’90”
Șef Lucrări dr. Marian Marincaș este medic primar Chirurgie Generală, cu competențe în Chirurgia Oncologică și Laparoscopică și directorul medical al Institutului Oncologic „Prof. Dr. Alexandru Trestioreanu” din București. Peste… Citește mai mult
PROF. DR. AMI AMIT – Despre evitarea bolilor genetice prin fertilizarea in vitro
PROF. DR. AMI AMIT este Șeful Secției de Fertilizare in Vitro din cadrul Centrului Medical Tel Aviv Sourasky, Membrul Societății Americane de Medicină Reproductivă și al Societății Europene de Reproducere… Citește mai mult
Afatinib, mai eficient în tratamentul cancerului pulmonar decât gefitinib
Eficienţa terapiei cu afatinib este superioară celei cu gefitinib în tratarea pacienților diagnosticați cu cancer pulmonar cu alt tip de celule decât cele mici, cu mutații EGFR pozitive, potrivit rezultatelor… Citește mai mult
Principalele notiuni de genetica in medicina
Rezumat: Corpul uman este format din miliarde de celule microscopice. O celula-umana obisnuita este de aproape zece ori mai mica decat diametrul unui fir de par. Celulele dumneavoastra sunt clasificate… Citește mai mult
Pacientii cu cancer care urmeaza terapie personalizata in studii clinice au cu 18% mai mari sanse de vindecare
In conditiile in care peste 50 000 de romani mor anual din cauza cancerului, este clar ca vechile terapii pentru aceasta boala incep sa-si atinga limitele si ca este nevoie… Citește mai mult
Sindroamele Bartter si Gitelman, afectiuni cu transmitere genetica
Rezumat: Sindroamele Bartter si Gitelman sunt afectiuni rare cu transmitere genetica, care se caracterizeaza prin alcaloza metabolica, hipopotasemie, hiperreninemie si hiperaldosteronism, cu sau fara hipomagnezemie. Tensiunea arteriala este normala sau… Citește mai mult
Antiviral action and mechanisms of rezistance of influenza A neuramindase inhibitors
Rezumat: Inhibitorii M2 si inhibitorii neuraminidazei (NAIs) reprezinta cele doua clase majore de anitivirale disponibile pentru tratamentul si preventia gripei. Inhibitorii M2 sunt ieftini ca pret, insa ei sunt eficace… Citește mai mult
DR. ISTVAN PETAK: ”Este recomandarea tuturor societatilor medicale ca pacientii care nu pot fi vindecati cu terapiile standard curente sa fie inclusi in studii clinice”
Dr. Istvan Petak (MD, PhD) este cercetator oncolog, farmacolog molecular si pionier international in medicina oncologica personalizata. El a fost bursier al Fulbright Scholar in SUA, unde a studiat mecanismul… Citește mai mult
