Căutare
Rezultatele căutării după „autorizare medicamente”
Vaccinul mRNA-1273 împotriva COVID-19 este eligibil pentru UE
Vaccinul candidat împotriva COVID-19, mRNA-1273, a primit confirmarea scrisă de la Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) că este eligibil pentru depunerea unei cereri de autorizare în vederea introducerii pe piața… Citește mai mult
Cele mai recente terapii anticancer aprobate în Europa
Din cele 66 de medicamente care au primit, în 2019, aviz pozitiv din partea Agenţiei Europene a Medicamentului (EMA), 30 conţin o substanţă activă nouă, care nu a mai fost… Citește mai mult
Oportunităţile terapeutice şi riscurile inhibitorilor JAK
Introducere Inhibitorii kinazelor Janus s-au constituit într-o nouă clasă terapeutică cu oportunităţi promiţătoare în cazul unor boli dificil de gestionat cu tratamentele clasice. Poliartrita reumatoidă, artrita psoriazică sau mielofibroza se… Citește mai mult
Schimbări în sfera farmaceutică europeană în anul 2018
Anul trecut, 84 de produse farmaceutice au primit aviz pozitiv din partea Agenţiei Europene pentru Medicamente (EMA), din care 42 cu substanţe active noi. Au fost aprobate 21 de medicamente… Citește mai mult
Comisia Europeană aprobă KYPROLIS® (CARFILZOMIB) ca terapie asociată în tratamentul pacienților cu mielom multiplu recidivant
Kyprolis este primul inhibitor proteazomal ireversibil pentru mielomul multiplu recidivat aprobat în Uniunea Europeană. Comisia Europeană (CE) a decis să acorde autorizaţia de punere pe piaţă pentru Kyprolis® (carfilzomib) în… Citește mai mult
Scaderea eficientei antibioticelor de ultima generatie
Rezumat: „Cresterea rezistentei unor microorganisme periculoase la tratamentul cu antibiotice reprezinta o amenintare serioasa la adresa sanatatii publice in Europa si mareste dramatic costurile cu sanatatea”, avertizeaza Centrul European pentru… Citește mai mult
CHMP a emis opinia pozitivă cu privire la utilizarea terapiei combinate VIEKIRAX™ + EXVIERA™ pentru tratamentul hepatitei C cronice în Europa
Comitetul European pentru Medicamente de Uz Uman (European Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) din cadrul Agenţiei Europene de Medicamente (EMA) a emis vineri, 21 noiembrie 2014, opinia… Citește mai mult
For women multi gland capstm
Prezentare: Solutie injectabila 30 mg/ml; cutie x 10 sau 100 f. x 1 ml Indicatii: Tratamentul HTA, la pacientii la care este recomandata terapia combinata, atunci cand nu se poate… Citește mai mult
Fosamax, comprimate
Prezentare: Solutie injectabila 30 mg/ml; cutie x 10 sau 100 f. x 1 ml Indicatii: Tratamentul HTA, la pacientii la care este recomandata terapia combinata, atunci cand nu se poate… Citește mai mult
Fosavance, comprimate
Prezentare: Solutie injectabila 30 mg/ml; cutie x 10 sau 100 f. x 1 ml Indicatii: Tratamentul HTA, la pacientii la care este recomandata terapia combinata, atunci cand nu se poate… Citește mai mult
