Căutare

Rezultatele căutării după „genetica medicala

Interviu Dr. Mihaela Oros

Este doctor în științe medicale, medic primar pediatru și specialist pneumolog, cu supraspecializare în somnologia pediatrică și polisomnografie, unul dintre profesioniștii domeniului medical care nu ezită să-și asume responsabilitea de… Citește mai mult

Pe 7 și 8 noiembrie 2014 are loc prima manifestare științifică din România dedicată tulburărilor de mișcare

Compania de comunicare medicală Houston NPA organizează prima manifestare științifică națională interdisciplinară din România dedicată tulburărilor de mișcare “Noutăți în diagnosticul și tratamentul tulburărilor de mișcare”, pe 7 – 8… Citește mai mult

Sinuzita cronică și complicațiile ei

Sinuzita cronică definește inflamația sinusurilor sau a căilor nazale, care se menține pentru mai mult de 12 săptămâni din momentul debutului. Chiar dacă etiologia este oarecum asemănătoare cu cea a… Citește mai mult

Gonartroza – cauze, simptome și opțiuni de tratament

Cunoscută și sub denumirea de artroza genunchiului, gonartroza este de obicei rezultatul uzurii și pierderii progresive a cartilajului articular, pe fondul modificărilor degenerative. Ca rezultat al deteriorării cartilajului articular, spațiul… Citește mai mult

Displazia de șold la adulți: înțelegerea cauzelor, simptomelor, diagnosticului și tratamentului

Displazia de șold la adulți este o condiție complexă și, deseori, neînțeleasă, ce reprezintă o dezvoltare anormală a articulației șoldului. Deși este mai frecvent asociată cu nou-născuții, această afecțiune poate… Citește mai mult

Malaria, între riscuri actuale și strategii profilactice

Malaria este o boală infecțioasă transmisă de țânțari, care poate afecta oamenii. Malaria umană este cauzată de microorganisme unicelulare din grupul Plasmodium. Se răspândește exclusiv prin mușcături de țânțari anofeli,… Citește mai mult

Osteoscleroza – cauze, manifestări, diagnostic și tratament

Frecvent vorbim de oase fragile ca urmare a scăderii rezistenței osoase, dar ce facem când schimbăm datele problemei și în loc de scăderea rezistenței vorbim de creșterea densității osoase? Atunci… Citește mai mult

Sindromul Williams – cauze și manifestări clinice

Prin sindrom Williams definim o tulburare genetică, moștenită, de neurodezvoltare, care are o incidență de 1 la 20.000 de nou-născuți vii. Chiar dacă există mai multe caracteristici clinice asociate bolii,… Citește mai mult

Hemocromatoza ereditară – manifestări clinice, diagnostic și tratament

Hemocromatoza ereditară (HE) este o afecțiune genetică ce se caracterizează prin absorbția excesivă a fierului în condițiile unui aport normal și depunerea ulterioară în diferite țesuturi și organe (ficat, pancreas,… Citește mai mult

Artroza – cauze, simptome și abordări terapeutice

Artroza (osteoartrita) este cea mai comună formă de artrită (inflamație a articulațiilor) din lume. Există două tipuri de osteoartrită, și anume osteoartrită primară și secundară. În mod clasic, se prezintă… Citește mai mult