Căutare

Rezultatele căutării după „testare”

Pouchita – clasificare, diagnostic și opțiuni terapeutice

Pouchita este o afecțiune nespecifică, ce reunește un spectru larg de afecțiuni inflamatorii și non-inflamatorii, ce poate apărea drept complicație la pacienții cu proctocolectomie restaurativă cu anastomoză anală în pungă… Citește mai mult

Abordarea terapeutică a hipotiroidismului la adulți

Hipotiroidismul este o afecțiune comună a glandei tiroide, caracterizată prin producția insuficientă de hormoni tiroidieni, cu consecințe semnificative asupra sănătății pacienților. Printre consecințele hipotiroidismului se numără tulburările metabolice, creșterea în… Citește mai mult

Hemocromatoza ereditară – manifestări clinice, diagnostic și tratament

Hemocromatoza ereditară (HE) este o afecțiune genetică ce se caracterizează prin absorbția excesivă a fierului în condițiile unui aport normal și depunerea ulterioară în diferite țesuturi și organe (ficat, pancreas,… Citește mai mult

Prevenția – cheia unei vieți prospere

Accentul asupra prevenției și promovării sănătății a crescut semnificativ în ultimele decenii, reflectând o schimbare paradigmatică în abordarea asistenței medicale. Adoptarea anumitor măsuri și obiceiuri care să prevină apariția problemelor… Citește mai mult

Depistarea și diagnosticarea ambliopiei la copii și adulți

Prin ambliopie se înțelege o tulburare în dinamica dezvoltării vederii. În limbaj uzual, patologia mai este cunoscută sub denumirea de „ochi leneș”. Afecțiunea se datorează eșecului dezvoltării vizuale corticale de-a… Citește mai mult

Managementul terapeutic al hipercolesterolemiei familiale heterozigote și homozigote

Hipercolesterolemia familială, în formele ei heterozigotă și homozigotă, are un impact semnificativ asupra sănătății, manifestându-se prin creșterea pronunțată a nivelurilor plasmatice de colesterol LDL, generând astfel un risc crescut de… Citește mai mult

Displazia de șold la nou-născuți – cauze, simptome și diagnostic

Displazia de șold este o boală congenitală / o anomalie la nivelul articulației șoldului care afectează dezvoltarea normală a copiilor. Această anomalie duce la deteriorarea cartilajului. Ce este displazia de… Citește mai mult

Infecția cu Giardia (giardioza) – semne, simptome și modalități de tratament

Giardioza este o infecție parazitară a intestinului subțire cauzată de protozoarul flagelat Giardia duodenalis (numit și Giardia intestinalis sau Lamblia intestinalis). Giardioza este una dintre cele mai frecvente parazitoze, iar… Citește mai mult

Xeroderma pigmentosum (XP), o genodermatoză rară cu fotosensibilitate extremă

Xeroderma pigmentosum (XP) este o genodermatoză rară cu transmitere autozomal recesivă, ce se caracterizează prin sensibilitate crescută la radiația ultravioletă, ceea ce conduce la apariția prematură a unor modificări pigmentare… Citește mai mult

Personalizarea tratamentului în cancer și rolul testării genetice

În trecut, toți pacienții diagnosticați cu un anumit tip de cancer primeau aceeași schemă terapeutică. În timp, s-a observat că tratamentul funcționa bine pentru unii pacienți, în timp ce la… Citește mai mult