Căutare

Rezultatele căutării după „afectiune”

Pouchita – clasificare, diagnostic și opțiuni terapeutice

Pouchita este o afecțiune nespecifică, ce reunește un spectru larg de afecțiuni inflamatorii și non-inflamatorii, ce poate apărea drept complicație la pacienții cu proctocolectomie restaurativă cu anastomoză anală în pungă… Citește mai mult

Abordarea terapeutică a hipotiroidismului la adulți

Hipotiroidismul este o afecțiune comună a glandei tiroide, caracterizată prin producția insuficientă de hormoni tiroidieni, cu consecințe semnificative asupra sănătății pacienților. Printre consecințele hipotiroidismului se numără tulburările metabolice, creșterea în… Citește mai mult

Sindromul persoanei rigide, de la genetică la manifestări clinice

Sindromul persoanei rigide se traduce ca fiind o tulburare relativ rară a sistemului nervos central, caracterizată cardinal prin rigiditate și spasme musculare dureroase declanșate prin stimularea mușchilor predominant axiali (cap,… Citește mai mult

Sindromul piriform – cauze, simptome, diagnostic

Prin sindrom piriform se înțelege o afecțiune de natură neuromusculară, inițiată de captarea sau strangularea nervului sciatic la nivelul tuberozității ischiatice. Acest fenomen patologic implică mușchiul piriform care trece peste… Citește mai mult

Osteoscleroza – cauze, manifestări, diagnostic și tratament

Frecvent vorbim de oase fragile ca urmare a scăderii rezistenței osoase, dar ce facem când schimbăm datele problemei și în loc de scăderea rezistenței vorbim de creșterea densității osoase? Atunci… Citește mai mult

Sindromul Williams – cauze și manifestări clinice

Prin sindrom Williams definim o tulburare genetică, moștenită, de neurodezvoltare, care are o incidență de 1 la 20.000 de nou-născuți vii. Chiar dacă există mai multe caracteristici clinice asociate bolii,… Citește mai mult

Sindromul Reye – cauze, manifestări clinice și tratament

Primul caz de sindrom Reye a fost descris pentru în anul 1963 de către patologul R.D. Reye, care a dat și denumirea bolii. Această patologie pediatrică rară, potențial fatală, este… Citește mai mult

Boala Crohn – simptome, diagnostic și management

Boala Crohn, precum și colita ulcerativă, sunt două afecțiuni asociate în mod obișnuit entității clinice numită boala inflamatorie intestinală. Ambele afecțiuni sunt de natură inflamatorie și se grefează pe fondul… Citește mai mult

Hemocromatoza ereditară – manifestări clinice, diagnostic și tratament

Hemocromatoza ereditară (HE) este o afecțiune genetică ce se caracterizează prin absorbția excesivă a fierului în condițiile unui aport normal și depunerea ulterioară în diferite țesuturi și organe (ficat, pancreas,… Citește mai mult

Panencefalita sclerozantă subacută, manifestări la copii și adolescenți

Panencefalita sclerozantă subacută este o afecțiune cerebrală progresivă cu prognostic rezervat, care apare ca o complicație rară a rujeolei după luni sau ani de la manifestările clinice ale acesteia și… Citește mai mult