Căutare
Rezultatele căutării după „agentia europeana a medicamentului”
Medicamentele care conțin ranitidină, retrase de pe piață
Comitetul EMA (European Medicines Agency) pentru medicamente de uz uman a recomandat suspendarea autorizației de punere pe piață pentru toate medicamentele care conțin ranitidină, ca urmare a detectării unor niveluri… Citește mai mult
Cele mai recente terapii anticancer aprobate în Europa
Din cele 66 de medicamente care au primit, în 2019, aviz pozitiv din partea Agenţiei Europene a Medicamentului (EMA), 30 conţin o substanţă activă nouă, care nu a mai fost… Citește mai mult
Congresul Național de Toxicologie
Expunerea involuntară la substanțele toxice din mediul înconjurător provoacă anual 193.000 de decese, potrivit unui raport publicat în anul 2016 de către Organizația Mondială a Sănătății (O.M.S.). În plus, există… Citește mai mult
CE a decis retragerea autorizatiei Zimulti (rimonabant) din UE
In ianuarie 2009, Comisia Europeana (CE) a emis decizia de retragere a autorizatiei de punere pe piata pentru medicamentul Zimulti (rimonabant). Ca urmare a acestei decizii, Raportul Public European de… Citește mai mult
Contraindicatii si atentionari pentru medicamentele care contin aliskiren
Medicamentul aliskiren este autorizat pentru tratamentul hipertensiunii arteriale esentiale (valori crescute ale presiunii sangelui fara cauza identificabila). Medicamentul este autorizat in Uniunea Europeana din luna august 2007, sub denumirea de… Citește mai mult
Recomandari privind continuarea vaccinarii cu Gardasil
Pe baza datelor actuale, Comitetul pentru medicamente de uz uman (CHMP) al EMEA a concluzionat ca este putin probabil ca aceste cazuri sa fie legate de vaccinarea cu Gardasil si… Citește mai mult
Byetta, nou medicament impotriva diabetului zaharat de tip 2
Cu ocazia Zilei Internationale a Diabetului, compania farmaceutica Eli Lilly&Company a adus pe piata romaneasca un nou medicament pentru persoanele care sufera de diabet zaharat de tip 2, Byetta, exenatida… Citește mai mult
EMEA publica ghidurile pentru dezvoltarea medicamentelor in bolile Alzheimer si
Agentia Europeana a Medicamentului (EMEA) a publicat doua ghiduri destinate companiilor care dezvolta medicamente pentru tratamentul bolii Alzheimer si a altor demente si pentru boala Parkinson. Aceste ghiduri au fost… Citește mai mult
EudraVigilance la Forumul Medicilor de Familie
In cadrul evenimentului "Forumul Medicilor de Familie", desfasurat in Bucuresti in luna februarie, a fost adusa in discutie si problema farmacovigilentei. Astfel, ca o solutie pentru functionarea sistemului de farmacovigilenta,… Citește mai mult
Codul ARPIM de etica in promovarea medicamentelor (I)
Federatia Europeana a Industriilor si Asociatiilor Farmaceutice (EFPIA, European Federation of Pharmaceutical Industries and Associations) este organizatia reprezentativa a industriei farmaceutice din Europa. Membrii sai sunt asociatiile nationale ale industriei… Citește mai mult
