Căutare
Rezultatele căutării după „agentia europeana pentru medicamente”
Ce efecte au produsele de slabit asupra sanatatii?
Evaluari recente efectuate de organismele sanitare internationale arata un lucru ingrijorator: beneficiile in sanatate obtinute de pe urma campaniilor anti-fumat tind sa fie anulate de povara enorma adusa de patologia… Citește mai mult
Acte normative in domeniul farmaceutic si medical
Continuam seria de noutati legislative din domeniul medical si farmaceutic publicate in Monitorul Oficial al Romaniei, Partea I, asa cum am mentionat in numarul trecut. 1.Ordinul nr. 224/336 din 26… Citește mai mult
EMEA recomanda suspendarea autorizatiei medicamentului Raptiva
Comitetul stiintific pentru medicamente de uz uman (CHMP) al EMEA a concluzionat ca, din motive de siguranta, printre care si problema aparitiei leucoencefalopatiei multifocale progresive (LMP), la pacientii care folosesc… Citește mai mult
Recomandari privind continuarea vaccinarii cu Gardasil
Pe baza datelor actuale, Comitetul pentru medicamente de uz uman (CHMP) al EMEA a concluzionat ca este putin probabil ca aceste cazuri sa fie legate de vaccinarea cu Gardasil si… Citește mai mult
EMEA a gazduit intalnirea Comitetului pentru Terapii Avansate
Agentia Europeana a Medicamentului (European Medicines Agency, EMEA) a gazduit prima intalnire a noului Comitet pentru Terapii Avansate (Committee for Advanced Therapies=CAT). CAT este un comitet multidisciplinar care reuneste unii… Citește mai mult
EMEA si FDA coopereaza in problematica medicamentului
Comisia Europeana (CE), Agentia Europeana a Medicamentului (EMEA) si Administratia Statelor Unite pentru Alimente si Medicamente (United States Food and Drug Administration, FDA) si-au reafirmat angajamentul in vederea cooperarii in… Citește mai mult
Binocrit, produs impotriva anemiei
Binocerit, primul produs biosimilar de eritropoetina alfa, a fost aprobat in Uniunea Europeana in august 2007. Aprobarea de comercializare viza atat tratamentul pacientilor cu anemie renala, cat si a celor… Citește mai mult
EMEA atentioneaza referitor la medicamentul Exubera
Agentia Europeana a Medicamentului (European Medicine Agency=EMEA) a recomandat ca informatiile despre medicamentul Exubera sa fie actualizate prin introducerea de noi informatii despre cazurile de cancer pulmonar observate la pacientii… Citește mai mult
Recomandari cu privire la heparina
Agentia Europeana a Medicamentului (EMEA) a reevaluat riscul asociat cu folosirea medicamentelor care contin heparina contaminata cu condroitin sulfat supersulfatat (CSS) si a hotarat ca, pana la rezolvarea situatiei, medicii… Citește mai mult
EMEA recomanda o noua contraindicatie pentru medicamentul Velcade (bortezomib)
Agentia Europeana a Medicamentului (European Medicines Agency = EMEA) a recomandat ca medicamentul Velcade (bortezomib) sa nu se utilizeze la pacientii cu anumite probleme pulmonare si cardiace severe (boala infiltrativa… Citește mai mult
