Căutare
Rezultatele căutării după „teste de screening”
Amenoreea: cauze, diagnostic și tratament
Amenoreea este o tulburare caracterizată prin absența menarhei sau a întreruperii menstrelor, care poate duce la infertilitate și la scăderea calității vieții pacientelor. Tulburarea prezintă o etiologie diversă: genetică, defecte… Citește mai mult
Hematuria indusă de efortul fizic
Hematuria și proteinuria induse de efortul fizic au, în general, caracter benign și sunt reversibile spontan în 48 de ore. Acestea trebuie atent evaluate, pentru excluderea unei patologii renale. Efortul… Citește mai mult
Enteropatia glutenică și diabetul zaharat: ce legătură există
Enteropatia glutenică este o boală cronică ce apare la nivelul intestinului subțire și afectează mucoasa intestinală, survine în urma unui mecanism imun, având și o componentă genetică ca răspuns față… Citește mai mult
Testarea genetică, avantaje și limitări
Testarea genetică a devenit o investigaţie medicală tot mai utilizată, având indicaţii dintre cele mai variate, de la identificarea riscului de a dezvolta anumite boli până la stabilirea celei mai… Citește mai mult
Sindromul de șa turcească liberă (empty sella)
Sindromul primar de șa turcească liberă (Primary empty sella – PES) se caracterizează prin hernierea spaţiului subarahnoidian din sella turcica şi este adesea asociat cu grade variabile de aplatizare a… Citește mai mult
Tiroidita Hashimoto sau tiroidita autoimună
Tiroidita Hashimoto, cunoscută și sub denumirea de tiroidită autoimună cronică sau tiroidită limfocitară cronică, este o boală autoimună care atacă celulele tiroidiene, fiind cea mai frecventă cauză a hipotiroidismului în… Citește mai mult
Suferința discală degenerativă și hernia de disc lombară
Hernia de disc lombară reprezintă un stadiu evolutiv al discopatiei vertebrale lombare. Suferința discului este adesea degenerativă și devine cauza durerii lombare sau a disfuncționalității vertebrale, situație întâlnită destul de… Citește mai mult
Sindromul Prader-Willi: tulburare genetică complexă multisistemică
PWS – sindromul Prader-Willi AS – sindromul Angelman DZ2 – diabet zaharat tip 2 GH – hormon de creştere AOS – apnee obstructivă de somn IMC – indice de masă… Citește mai mult
Interviu as. univ. dr. Monica Zeleniuc
Genetica medicală a căpătat şi în ţara noastră o importanţă tot mai mare în ultimii ani, testele genetice putând duce la identificarea a zeci de mii de boli. Testările genetice… Citește mai mult
Imunizarea împotriva hepatitei C: obstacole și perspective
Deşi s-au făcut paşi semnificativi în tratarea hepatitei C, mai ales prin terapiile tip non-interferon, prevenirea infectării sau reinfectării cu virusul hepatitic C (VHC) rămâne o problemă majoră. Încercările de… Citește mai mult
