Nelarabină

Medicamente/dispozitive medicale

• ATRIANCE (Novartis Europharm Limited, Irlanda). Sol. perf. 5 mg/ml.

Indicații

Tratamentul pacienţilor cu leucemie limfoblastică acută cu celule T (LLA T) şi limfom limfoblastic cu celule T (LL T), care nu au răspuns sau au suferit o recădere în urma tratamentului cu cel puţin două cure de chimioterapie.

Doze și mod de administrare

Adulţi şi adolescenţi (cu vârsta peste 16 ani): 1500 mg/m² i.v. în decurs de peste două ore în zilele 1, 3 şi 5, repetându se la intervale de 21 de zile.
Copii şi adolescenţi (cu vârsta mai mică de 21 ani): 650 mg/m² i.v. în decurs de peste o oră zilnic, 5 zile consecutive, repetându se la intervale de 21 de zile.

Reacții adverse

Infecţii (inclusiv, dar nu limitate la; sepsis, bacteriemie, pneumonie, infecţii fungice). Sindromul lizei tumorale. Neutropenie, leucopenie, trombocitopenie, anemie. Hipocalcemie, hipomagneziemie, hipopotasemie. Anorexie. Crize epileptiforme (inclusiv convulsii, convulsii de tip grand mal, status epilepticus). Amnezie, somnolență, tulburări neurologice periferice, hipoestezie, parestezie, ataxie, tulburări ale echilibrului, tremor, amețeli, cefalee, disgeuzie. Tulburări de vedere. Hipotensiune. Dispnee, tuse, pleurezie, wheezing. Tulburări gastrointestinale. Hiperbilirubinemie. Mialgie, artralgie, dorsalgie, dureri ale extremităților. Edeme, astenie, fatigabilitate.

Contraindicații

Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţi

Revista Galenus