Ultima oră
Un bebeluş cu o boală genetică rară este primul pacient din lume care a beneficiat de terapie genică personalizată CRISPR. KJ Muldoon s-a născut în vara anului 2024 şi a fost diagnosticat cu o tulburare genetică rară ce presupune o deficienţă severă de carbamoil fosfat sintetază 1 (CPS1), afecţiune fatală pentru jumătate din bebeluşii care se nasc cu ea. Tot procesul, de la diagnostic la tratament, a durat 6 luni şi marchează o premieră în ce priveşte utilizarea acestei tehnologii….
Societatea Română de Cardiologie și Fundația Română a Inimii au lansat Alianța Națională pentru Prevenirea, Depistarea și Tratamentul Hipertensiunii Arteriale în România (RO-ANPDT-HTA). Noua alianță națională este co-prezidată de prof. dr. Ovidiu Chioncel, Președintele Societății Române de Cardiologie, și prof. dr. Dragoș Vinereanu, Președintele Fundației Române a Inimii. Hipertensiunea arterială este supranumită „ucigașul tăcut”: din cele 144.000 de decese de cauză cardiovasculară în 2019, aproape 88.000 (61%) au fost din cauza hipertensiunii arteriale prin complicațiile pe care aceasta le-a determinat….
Administrația pentru Alimente și Medicamente din Statele Unite (FDA) a aprobat recent primul test de sânge care ajută la diagnosticarea bolii Alzheimer. Acesta măsoară cantitatea de proteine amiloid-beta și tau din sânge, fiind mai puțin invaziv decât puncția lombară utilizată în prezent pentru a stabili nivelurile acestor proteine în lichidul cefalorahidian. Număr triplu de cazuri de Alzheimer până în 2050 La nivel mondial se estimează că aproximativ 32 de milioane de persoane se confruntă cu boala Alzheimer. Organizația Mondială a…