Căutare

Rezultatele căutării după „agentia europeana pentru medicamente

Ariile și avantajele terapeutice ale medicamentelor biosimilare

Superioritatea medicamentelor biosimilare este una de necontestat atât din perspectiva înaltei eficienţe, cât şi datorită posibilităţii de a oferi un tratament personalizat. Principalele inconveniente ale acestora – procesul complex de… Citește mai mult

Medicamentele care conțin ranitidină, retrase de pe piață

Comitetul EMA (European Medicines Agency) pentru medicamente de uz uman a recomandat suspendarea autorizației de punere pe piață pentru toate medicamentele care conțin ranitidină, ca urmare a detectării unor niveluri… Citește mai mult

Schimbări în sfera farmaceutică europeană în anul 2018

Anul trecut, 84 de produse farmaceutice au primit aviz pozitiv din partea Agenţiei Europene pentru Medicamente (EMA), din care 42 cu substanţe active noi. Au fost aprobate 21 de medicamente… Citește mai mult

Medicamentele fabricate în România, recunoscute la nivel mondial

România a fost inclusă pe lista de țări ale Uniunii Europene cu care Acordul de Recunoaștere Mutuală va fi implementat. Astfel, Administrația Americană pentru Alimente și Medicamente (FDA) confirmă reputația… Citește mai mult

Comisia Europeană aprobă KYPROLIS® (CARFILZOMIB) ca terapie asociată în tratamentul pacienților cu mielom multiplu recidivant

Kyprolis este primul inhibitor proteazomal ireversibil pentru mielomul multiplu recidivat aprobat în Uniunea Europeană. Comisia Europeană (CE) a decis să acorde autorizaţia de punere pe piaţă pentru Kyprolis® (carfilzomib) în… Citește mai mult

Contraindicatii si atentionari pentru medicamentele care contin aliskiren

Medicamentul aliskiren este autorizat pentru tratamentul hipertensiunii arteriale esentiale (valori crescute ale presiunii sangelui fara cauza identificabila). Medicamentul este autorizat in Uniunea Europeana din luna august 2007, sub denumirea de… Citește mai mult

Intruniri Agentia Nationala a Medicamentului

Agentia Nationala a Medicamentului a fost reprezentata la Conferinta Nationala de Farmacie "Actualitati in Practica Farmaceutica", organizata in perioada 20-22 noiembrie 2008, de Dr. Farm. Robert Ancuceanu, sef Serviciul integrare… Citește mai mult

Intruniri Agentia Nationala a Medicamentului

Agentia Nationala a Medicamentului (ANM) a fost reprezentata la Cursul de buna practica in studiul clinic referitor la auditarea conformitatii studiilor si sistemelor, organizat de Asociatia pentru Informare in domeniul… Citește mai mult

EMEA publica ghidurile pentru dezvoltarea medicamentelor in bolile Alzheimer si

Agentia Europeana a Medicamentului (EMEA) a publicat doua ghiduri destinate companiilor care dezvolta medicamente pentru tratamentul bolii Alzheimer si a altor demente si pentru boala Parkinson. Aceste ghiduri au fost… Citește mai mult

Medicamentele care contin norfloxacin, restrictionate

Agentia Europeana a Medicamentului a recomandat restrictionarea folosirii medicamentelor care au in compozitie norfloxacina cu administrare orala, in infectiile urinare. Norfloxacina este un antibiotic din grupa flourochinolonelor. Medicamentele care contin… Citește mai mult