Căutare
Rezultatele căutării după „genetic”
Talasemie
Boala ereditara caracterizata printr-un defect al sintezei hemoglobinei, care se traduce prin microcitoza (micsorarea in dimensiuni a globulelor rosii) si adesea printr-o anemie. Frecventa – Talasemia este foarte raspandita pe… Citește mai mult
Supravegherea medicala prenatala (sarcina)
Supravegherea medicala a sarcinii este facuta de catre un ginecolog sau de catre o moasa, in cabinet sau intr-o maternitate. Ea consta intr-o serie de examene medicale, intre care unele… Citește mai mult
Sterilitate
Incapacitate a unui cuplu de a concepe un copil. Nu se vorbeste de sterilitate decat dupa 2 ani de tentative regulate lipsite de succes in obtinerea unei sarcini. In fapt,… Citește mai mult
Transcriptaza inversa
Enzima intracelulara care realizeaza transcriptia (transferul de informatie genetica) acidului ribonucleic (A.R.N.) in acid dezoxiribonucleic (A.D.N.) si nu a A.D.N.-ului in A.R.N., asa cum se intampla de obicei. Familia retrovirusurilor,… Citește mai mult
Turner (sindrom al lui)
Insuficienta ovariana cauzata de o anomalie cromozomica, antreneaza malformatii corporale usoare, o inaltime mica, o absenta a pubertatii si o sterilitate. La femeia normala, cariotipul (cartografia cromozomilor) cuprinde doi cromozomi… Citește mai mult
Tromboliza
Metoda terapeutica ce consta in injectarea unei substante trombolitice (denumita si fibrinolitica), adica o substanta capabila sa dizolve un cheag sangvin. Desfasurare – Bolnavul este spitalizat de urgenta. Dupa un… Citește mai mult
Trofoblast (biopsie de)
Prelevare, din uterul unei femei gravide, a unui esantion de tesut placentar in scopul analizarii lui. Sinonim: prelevare de vilozitati coriale. Indicatii – Biopsia trofoblastului permite sa se puna diagnosticul… Citește mai mult
Trisomie 21
Aberatie cromozomica ce se traduce printr-un handicap mintal si un aspect fizic caracteristic. Frecventa – Frecventa trisomiei 21, care afecteaza 1 copil din 650 copii, creste considerabil cu varsta mamei,… Citește mai mult
Trisomie 13
Sindrom genetic determinat de prezenta suplimentara a unui cromozom 13 si care se poate manifesta fenotipic prin: dismorfism facial (nas mare, latit, urechi jos inserate, deformate si alte malformatii ale… Citește mai mult
Transplantare de rinichi
Transfer al unuia dintre rinichii subiectului donator la un bolnav primitor ai carui rinichi nu mai functioneaza. Grefa de rinichi nu se practica decat la subiectii atinsi de o insuficienta… Citește mai mult
