Căutare

Rezultatele căutării după „afectiuni sugari

Hematurie (sânge în urină) – factori de risc, cauze și afecțiuni asociate

Din punct de vedere medical, prezența de sânge în urină se denumește hematurie. Este important de știut că aceasta poate fi identificată nu doar macroscopic, adică vizibil cu ochiul liber,… Citește mai mult

Afecțiunile digestive la adulți și copii, prezentare pe larg

Afecțiunile digestive sunt reprezentate de diverse boli ale tractului gastrointestinal şi ale organelor sale: ficatul, pancreasul şi vezica biliară. Există o serie de criterii de clasificare ale acestor boli, cum… Citește mai mult

alaptare

Colicile la nou-născuți și sugari

Rezumat: Colicile reprezintă ansamblul de simptome care apare la nou-născuti şi sugari între 6 săptămâni şi 6 luni, constând în episoade de plâns neconsolabil pentru minimum 3 ore/zi, cel puţin… Citește mai mult

Sindroamele-Bartter-si-Gitelman

Sindroamele Bartter si Gitelman, afectiuni cu transmitere genetica

Rezumat: Sindroamele Bartter si Gitelman sunt afectiuni rare cu transmitere genetica, care se caracterizeaza prin alcaloza metabolica, hipopotasemie, hiperreninemie si hiperaldosteronism, cu sau fara hipomagnezemie. Tensiunea arteriala este normala sau… Citește mai mult

Malaria, între riscuri actuale și strategii profilactice

Malaria este o boală infecțioasă transmisă de țânțari, care poate afecta oamenii. Malaria umană este cauzată de microorganisme unicelulare din grupul Plasmodium. Se răspândește exclusiv prin mușcături de țânțari anofeli,… Citește mai mult

Sindromul Williams – cauze și manifestări clinice

Prin sindrom Williams definim o tulburare genetică, moștenită, de neurodezvoltare, care are o incidență de 1 la 20.000 de nou-născuți vii. Chiar dacă există mai multe caracteristici clinice asociate bolii,… Citește mai mult

Sindromul DiGeorge – diagnostic precoce și management

Prin sindrom DiGeorge se înțelege o tulburare congenitală (prezentă la naștere) cu manifestare fenotipică extinsă, pusă pe seama microdeleției apărute la nivelul cromozomului 22, cunoscute sub denumirea de microdeleție 22q11.2…. Citește mai mult

Depistarea și diagnosticarea ambliopiei la copii și adulți

Prin ambliopie se înțelege o tulburare în dinamica dezvoltării vederii. În limbaj uzual, patologia mai este cunoscută sub denumirea de „ochi leneș”. Afecțiunea se datorează eșecului dezvoltării vizuale corticale de-a… Citește mai mult

Tulburările gastrointestinale eozinofilice primare

Tulburările gastrointestinale eozinofilice (TGEo) reprezintă denumirea ce reunește sub aceeași nomenclatură un spectru de boli caracterizate prin infiltrarea eozinofilică a tractului digestiv, în absența cauzelor secundare de eozinofilie. În funcție… Citește mai mult

Vitamina D3 și sănătatea: importanța suplimentării corecte

Vitamina D3 (colecalciferolul) este un medicament aprobat clinic și utilizat pentru gestionarea și tratarea osteoporozei și a hipovitaminozei D, atât la pacienții sănătoși, cât și la cei care suferă de… Citește mai mult