Enalapril + hidroclorotiazidă

Revista Galenus

Medicamente/dispozitive medicale

ENAP H ® 10 mg/25 mg (Krka D.D. Novo Mesto, Slovenia), Enalapril 10 mg; Hidroclorotiazidă 25 mg.
ENAP HL ® 10 mg/12,5 mg – 20 mg/12,5 mg (Krka D.D. Novo Mesto, Slovenia), Enalapril 10 mg/20 mg; Hidroclorotiazidă 12.5/12.5 mg. Compr.

Indicații

Tratamentul hipertensiunii arteriale în cazul eşecului terapeutic al monoterapiei cu inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei (IECA).

Doze și mod de administrare

Oral. Doza uzuală este de 1 comprimat o dată pe zi. Dacă este necesar, doza zilnică poate fi crescută la două comprimate, o dată pe zi. Pentru majoritatea pacienţilor administrarea a 20 mg (excepţional 40 mg) enalapril sau 50 mg de hidroclorotiazidă pe zi este suficientă de aceea, nu se recomandă o doză mai mare de două comprimate Enap H 10 mg/25 mg.

Reacții adverse

Anemie (inclusiv anemie aplastică şi hemolitică). Hipokaliemie, creşteri ale concentraţiilor plasmatice de colesterol, trigliceride, hiperuricemie. Cefalee, parestezii, vertij. Depresie, sincopă, disgeuzie. Vedere înceţoşată. Ameţeli, tulburări ale ritmului cardiac, angină pectorală, tahicardie, eritem tranzitor, palpitaţii, infarct de miocard posibil secundar hipotensiunii
arteriale excesive la pacienţii cu risc crescut. Hipotensiune arterială, hipotensiune arterială ortostatică. Tuse, dispnee. Greață, diaree, dureri abdominale, alterări ale gustului. Rash, hipersensibilitate/edem angioneurotic. Disfuncţie renală, insuficienţă renală, proteinurie. Impotență. Astenie. Hiperkaliemie.

Contraindicații

Hipersensibilitate la maleat de enalapril, la hidroclorotiazidă, sau la oricare dintre excipienţi. Antecedente de edem angioneurotic la administrarea de inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei (IECA). Edem angioneurotic ereditar/idiopatic. Hipersensibilitate la derivatele de sulfonamidă. Insuficienţă renală severă (clearance-ul creatininei ≤30 ml/min). Anurie. Stenoză de arteră renală. Al doilea şi al treilea trimestru de sarcină. Insuficienţă hepatică severă. Administrarea concomitentă a Enap H cu medicamente care conţin aliskiren este contraindicată la pacienţii cu diabet zaharat sau insuficienţă renală (RFG < 60 ml/min şi 1,73 m²).