Flumazenil

Revista Galenus

Medicamente/dispozitive medicale

ANEXATE (Cheplapharm Arzneimittel GMbH, Germania). Sol. inj. 0,1 mg/ml.
FLUMAZENIL PHARMASELECT 0,1mg/ml (Pharmaselect International Beteiligungs GMBH, Austria). Sol. inj./conc. pentru sol. perf. 0,1 mg/ml.
FLUMAZENIL PANPHARMA 0,1mg/ml (Panpharma – Franţa). Sol. inj./perf. 0,1 mg/ml.

Indicații

În anestezie, pentru:

terminarea anesteziei generale indusă şi/sau menţinută cu benzodiazepine la pacienţii spitalizaţi;
inversarea sedării determinate de benzodiazepine în cadrul procedurilor rapide diagnostice şi terapeutice atât la pacienţii spitalizaţi cât şi la cei în ambulatoriu;
inversarea sedării conştiente indusă cu benzodiazepine la copii cu vârsta >1 an.

În cadrul terapiei intensive şi al abordării terapeutice a lipsei de conştienţă de etiologie necunoscută pentru:

diagnosticarea intoxicaţiei cu benzodiazepine sau excluderea acestui diagnostic;
inversarea specifică a efectelor supradozării benzodiazepinelor.

Doze și mod de administrare

Intravenos în bolus sau perfuzie, diluat în glucoză 5% sau ser fiziologic. În anesteziologie iniţial 0,2 mg i.v. inj. în 15 secunde. Dacă în 60 secunde nu se obţine starea de conştienţă dorită se administrează încă 0,1 mg. La nevoie doza se poate repeta la intervale de 60 secunde, până la doza totală de 1 mg. În terapia intensivă, iniţial 0,3 mg i.v. Dacă nu se obţine efectul dorit în 60 secunde se repetă administrările până la trezirea bolnavului sau doza totală de 2 mg.

Reacții adverse

Greaţă, vomă. Palpitații. Frisoane. Convulsii.

Contraindicații

Hipersensibilitate la substanța activă sau oricare dintre excipienți. Pacienţii cărora li s-au administrat benzodiazepine pentru controlul terapeutic al unor afecţiuni care pot pune viaţa în pericol (de exemplu controlul terapeutic al hipertensiunii intracraniene sau al status epilepticus).