Lutropină alfa

Revista Galenus

Medicamente/dispozitive medicale

LUVERIS (Merck Europe BV, Olanda). Pulb. 75 u.i. + solv. pt. sol. inj.

Indicații

În asociere cu hormonul foliculostimulant (FSH), pentru stimularea dezvoltării foliculare la femei cu deficienţe severe de LH şi FSH (conc. plasmatice ale LH endogen < 1,2 u.i./l).

Doze și mod de administrare

Regimul terapeutic recomandat începe cu administrarea a 75UI lutropină alfa zilnic, în asociere cu 75–150 UI FSH. Doza se individualizează în funcție de răspunsul ovarian.

Reacții adverse

Reacţii la locul injectării, hiperstimulare ovariană (6%), cefalee, somnolenţă, greaţă, dureri abdominale.

Contraindicații

Tumori ale hipotalamusului şi hipofizei. Creşterea dimensiunilor ovarului sau apariţia chisturilor ovariene de origine necunoscută. Hemoragii în sfera genitală de etiologie necunoscută. Carcinom ovarian, uterin sau mamar. Insuficienţa ovariană primară. Malformaţii/tumori ale organelor genitale incompatibile cu sarcina.