Prilocaină

Revista Galenus

Medicamente/dispozitive medicale

PRILOTEKAL (Nordic Group B.V., Olanda). Soluție injectabilă 2%.

Indicații

Anestezie spinală în intervențiile chirurgicale de scurtă durată.

Doze și mod de administrare

Se administrează lent, intratecal în spaţiul intervertebral L2/L3, L3/L4 şi L4/L5. Doza medie (adult 70 kg): 40-60 mg/administrare. Doza maximă recomandată este de 80 mg clorhidrat de prilocaină.

Reacții adverse

Parestezie, ameţeală . Convulsii, parestezie circumorală, pierdere a conştienţei, tremor, senzaţie de amorţeală la nivelul limbii, tulburări de vorbire, tulburări auditive, acufene, tulburări vizuale. Bradicardie. Hipotensiune arterială. Greață, vărsături.

Contraindicații

Hipersensibilitate la substanța activă sau excipienţi. Tulburări grave de conducere intracardiacă. Anemie severă. Insuficienţă cardiacă decompensată. Șoc cardiogen şi hipovolemic. Methemoglobinemie congenitală sau dobândită. Tratament concomitent anticoagulant, contraindicaţii generale şi specifice pentru tehnica anesteziei subarahnoidiene. Copii sub 6 luni. Injectarea intravasculară sau în regiuni cu infecție.