Romiplostim

Medicamente/dispozitive medicale

  • NPLATE (Amgen Europe BV, Olanda). Pulbere pentru soluţie injectabilă 125, 250, 500 micrograme.

Indicații

La pacienți cu vârsta de și peste un an cu purpură trombopenică autoimună cronică idiopatică (PTI), refractară la corticoizi, imunoglobuline.

Doze și mod de administrare

Se administrează de medici specialişti subcutanat, o dată/săpt. Doza iniţială de romiplostim este de 1 mcg/kg, în funcţie de greutatea corporală actuală a pacientului.

Reacții adverse

Infecții ORL și digestive. Afectare a măduvei osoase, trombocitopenie, anemie. Hipersensibilitate, angioedem. Cefalee, amețeli. Palpitații. Hiperemie facială. Artralgie, mialgie, dureri în extremităţi, dureri abdominale. Embolism pulmonar. Prurit, echimoze, erupţie cutanată tranzitorie.

Contraindicații

Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţi sau la proteinele derivate din E. coli.

Caută un medicament

Fii conectat la noutățile și descoperirile din domeniul medico-farmaceutic!

Utilizam datele tale in scopul corespondentei si pentru comunicari comerciale. Pentru a citi mai multe informatii apasa aici.




    Comentarii

    Utilizam datele tale in scopul corespondentei. Pentru a citi mai multe informatii apasa aici.