Trastuzumab emtansin

Medicamente/dispozitive medicale

• KADCYLA (Roche Registration GmbH, Germania). Concentrat pt. soluție perfuzabilă 100 mg/5 ml; 160 mg/8 ml.

Indicații

Pentru tratament la pacienţi adulţi cu cancer de sân HER2 pozitiv nerezecabil local avansat sau metastatic care au fost trataţi anterior cu trastuzumab şi taxan, separat sau în combinaţie. Pacienţii trebuie fie să fi primit anterior tratament pentru boala avanasată local sau metastazată fie să fi avut o recădere în timpul sau în cel mult 6 luni de la încheierea tratamentului.

Doze și mod de administrare

Intravenos. 3,6 mg/kg administrate în perfuzie cu durata de 90 minute la 3 săptămâni.

Reacții adverse

Infecţii. Neutropenie, anemie, leucopenie. Reacţii de hipersensibilitate. Hipokaliemie. Insomnie. Dispnee, tuse. Constipaţie, diaree, greaţă, vărsături. Erupții cutanate, eritem, prurit, dermatită. Alopecie, afecţiuni ale unghiilor, eritrodisestezie palmo-plantară, urticarie. Artralgie, mialgie. Disfuncție ventriculară stângă. Astenie, fatigabilitate, pirexie, durere,inflamaţie a mucoaselor, afecțiune de tip gripal. Parestezie, neuropatie. Xeroftalmie, conjunctivită. Tuse, dispnee.

Contraindicații

Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţi.

Revista Galenus