Căutare
Rezultatele căutării după „afectiune genetica”
Indulcitorii si utilitatea lor in afectiunile metabolice
Rezumat: Indulcitorii sunt impartiti in naturali si sintetici. Cei naturali sunt la randul lor de origine zaharidica (zaharoza, fructoza, maltoza) si poliolii (sorbitolul, xylitolul). Acestia din urma au un indice… Citește mai mult
Sterolii vegetali si sanatatea cardiovasculara
Rezumat: In razboiul declarat bolilor cardiovasculare, se folosesc numeroase “arme”, de la schimbarea sanogenetica a stilului de viata, la nutraceutice si medicamente. In cadrul substantelor eficiente de origine vegetala se… Citește mai mult
Oligodontie
Afectiune genetica caracterizata prin absenta a peste 6 dinti.
Rapp-hodgkin (sindrom)
Afectiune genetica rara, ce afecteaza in special pielea, dintii, parul si/ au unghiile, dar si alte structuri ectodermice (craniul facial, degetele si glandele sudoripare). Se caracterizeaza prin hipohidroza (transpiratie redusa),… Citește mai mult
Sindromul aicardi
Sindromul Aicardi este o afectiune genetica rara descoperita de medicul neurolog francez Dr. Jean Aicardi in 1965. Sindromul Aicardi este caracterizat prin: – absenta, partiala sau totala, a corpului calos… Citește mai mult
Leucodistrofie spongiforma degenerativa
Afectiune genetica caracterizata printr-o anomalie neurologica innascuta, cu degenerescenta spongiforma a substantei albe cerebrale. Simptome ca retard mental si pierderea abilitatilor motorii sunt evidente la varste fragede, decesul putandu-se produce… Citește mai mult
Hipodontie
Afectiune genetica caracterizata prin absenta a 1 pana la 6 dinti.
Displazie ectodermala anhidrotica
Afectiune genetica rara, ce afecteaza in special pielea, dintii, parul si/ au unghiile, dar si alte structuri ectodermice (craniul facial, degetele si glandele sudoripare). Se caracterizeaza prin hipohidroza (transpiratie redusa),… Citește mai mult
Deficit de adenozin deaminaza (deficit de ada)
Afectiune genetica care se caracterizeaza prin lipsa adenozin deaminazei (ADA), enzima care este implicata in metabolismul purinelor. Aceasta afectiune se intalneste la 1 din 25000 de nou nascuti. Deficitul de… Citește mai mult
Canavan (boala)
Afectiune genetica caracterizata printr-o anomalie neurologica innascuta, cu degenerescenta spongiforma a substantei albe cerebrale. Simptome ca retard mental si pierderea abilitatilor motorii sunt evidente la varste fragede, decesul putandu-se produce… Citește mai mult
