Căutare
Rezultatele căutării după „afectiune genetica”
Hemocromatoza, diagnostic și tratament
Hemocromatoza este o afecțiune genetică determinată de acumularea fierului în organism, la valori peste 30 µmol/L. Acumularea are loc progresiv și se manifestă după vârsta de 40 de ani. Detectarea… Citește mai mult
Medicina si nutritia ortomoleculara
Rezumat: In momentul de fata, se bucura de tot mai multa incredere in randul pacientilor o categorie de specialitati medicale denumite in mod colectiv „medicina alternativa”. Un capitol nou al… Citește mai mult
Imaginea de ansamblu asupra hepatitei autoimune
Hepatita autoimună (HAI) este o afecțiune mediată imun ce determină distrugerea hepatocitelor, cu inflamație și fibroză. Gammaglobulinemia, prezența de autoanticorpi și hepatita de interfață la examenul histopatologic reprezintă caracteristica HAI…. Citește mai mult
Sinuzita cronică și complicațiile ei
Sinuzita cronică definește inflamația sinusurilor sau a căilor nazale, care se menține pentru mai mult de 12 săptămâni din momentul debutului. Chiar dacă etiologia este oarecum asemănătoare cu cea a… Citește mai mult
Gonartroza – cauze, simptome și opțiuni de tratament
Cunoscută și sub denumirea de artroza genunchiului, gonartroza este de obicei rezultatul uzurii și pierderii progresive a cartilajului articular, pe fondul modificărilor degenerative. Ca rezultat al deteriorării cartilajului articular, spațiul… Citește mai mult
Displazia de șold la adulți: înțelegerea cauzelor, simptomelor, diagnosticului și tratamentului
Displazia de șold la adulți este o condiție complexă și, deseori, neînțeleasă, ce reprezintă o dezvoltare anormală a articulației șoldului. Deși este mai frecvent asociată cu nou-născuții, această afecțiune poate… Citește mai mult
Abordarea terapeutică a hipotiroidismului la adulți
Hipotiroidismul este o afecțiune comună a glandei tiroide, caracterizată prin producția insuficientă de hormoni tiroidieni, cu consecințe semnificative asupra sănătății pacienților. Printre consecințele hipotiroidismului se numără tulburările metabolice, creșterea în… Citește mai mult
Osteoscleroza – cauze, manifestări, diagnostic și tratament
Frecvent vorbim de oase fragile ca urmare a scăderii rezistenței osoase, dar ce facem când schimbăm datele problemei și în loc de scăderea rezistenței vorbim de creșterea densității osoase? Atunci… Citește mai mult
Sindromul Williams – cauze și manifestări clinice
Prin sindrom Williams definim o tulburare genetică, moștenită, de neurodezvoltare, care are o incidență de 1 la 20.000 de nou-născuți vii. Chiar dacă există mai multe caracteristici clinice asociate bolii,… Citește mai mult
Boala Crohn – simptome, diagnostic și management
Boala Crohn, precum și colita ulcerativă, sunt două afecțiuni asociate în mod obișnuit entității clinice numită boala inflamatorie intestinală. Ambele afecțiuni sunt de natură inflamatorie și se grefează pe fondul… Citește mai mult
