Căutare
Rezultatele căutării după „testare genetica”
Depistarea și diagnosticarea ambliopiei la copii și adulți
Prin ambliopie se înțelege o tulburare în dinamica dezvoltării vederii. În limbaj uzual, patologia mai este cunoscută sub denumirea de „ochi leneș”. Afecțiunea se datorează eșecului dezvoltării vizuale corticale de-a… Citește mai mult
Testele de screening în practica medicală
Testele de screening sunt reprezentate de investigații specifice de depistare a unor afecțiuni în rândul populației generale, în special pentru indivizii aparent sănătoși sau care au o predispoziție genetică familială… Citește mai mult
Drepturile pacienților și obligațiile medicului de familie
Drepturile pacienților au fost menționate într-un mod reglementat și oficial, ca parte integrantă a eticii medicale și a codului de deontologie profesională după anul 1964, în Procesul de la Nürnberg,… Citește mai mult
Prescrierea exercițiului fizic pacienților cu boala Parkinson
Boala Parkinson (BP) este o patologie neurologică cronică, progresivă, caracterizată clinic prin simptome constând în bradikinezie, tremor de repaus, rigiditate, instabilitate posturală, anomalii de mers și nu numai. Cauza BP… Citește mai mult
Diabetul zaharat la grupele speciale: copii, vârstnici, femei însărcinate
Diabetul zaharat este o boală cronică ce poate îmbrăca diverse tipuri. Netratat, duce la complicații care pot pune în pericol viața. În ultimii ani, s-a constatat creșterea numărului de cazuri… Citește mai mult
Cercetarea medicală: beneficii, riscuri și accesibilitate
Rezumat: Studiul diagnosticului, terapiilor, prevenției bolilor, al metodelor de îngrijire paliativă și de promovare a sănătății face parte din știința medicală și asigură evoluția în acest domeniu. Una dintre cele… Citește mai mult
Homocisteina și mutațiile MTHFR
Homocisteina este un aminoacid rezultat prin descompunerea intracelulară a metioninei. Homocistinuria este o boală rară, cu o incidență de 1:200.000 persoane, care se caracterizează printr-un dezechilibru al metabolismului aminoacizilor. Nivelurile… Citește mai mult
Boala Huntington, o afecțiune ereditară şi ireversibilă
Boala Huntington este o boală genetică rară, care afectează sistemul nervos central, determinând degenerarea progresivă a celulelor nervoase. Boala Huntington afectează abilitățile funcționale ale pacienţilor şi provoacă tulburări motorii, cognitive… Citește mai mult
Rinita alergică, o afecțiune frecvent întâlnită
Rinita alergică este o afecţiune frecvent întâlnită și constă în inflamarea mucoasei nazale, iar simptomatologia este reprezentată de strănut, congestie, rinoree apoasă și prurit. Rinita alergică este o problemă serioasă… Citește mai mult
Agranulocitoza sau scăderea neutrofilelor poate pune viaţa în pericol
Agranulocitoza se manifestă odată cu absența în sânge a globulelor albe, care se mai numesc și neutrofile, cu rol de protecție a organismului împotriva infecțiilor. Cunoscută și sub numele de… Citește mai mult