Căutare
Rezultatele căutării după „boala sever”
Sindromul Williams – cauze și manifestări clinice
Prin sindrom Williams definim o tulburare genetică, moștenită, de neurodezvoltare, care are o incidență de 1 la 20.000 de nou-născuți vii. Chiar dacă există mai multe caracteristici clinice asociate bolii,… Citește mai mult
Sindromul Reye – cauze, manifestări clinice și tratament
Primul caz de sindrom Reye a fost descris pentru în anul 1963 de către patologul R.D. Reye, care a dat și denumirea bolii. Această patologie pediatrică rară, potențial fatală, este… Citește mai mult
Sindromul Asperger – cauze, manifestări clinice și tratament
Prin sindrom Asperger se înțelege o patologie de spectru autist, tradusă cardinal printr-o serie de simptome cantonate la nivel psihosocial: probleme severe de comunicare interpersonală atât verbală, cât și non-verbală,… Citește mai mult
Sindromul DiGeorge – diagnostic precoce și management
Prin sindrom DiGeorge se înțelege o tulburare congenitală (prezentă la naștere) cu manifestare fenotipică extinsă, pusă pe seama microdeleției apărute la nivelul cromozomului 22, cunoscute sub denumirea de microdeleție 22q11.2…. Citește mai mult
Hematurie (sânge în urină) – factori de risc, cauze și afecțiuni asociate
Din punct de vedere medical, prezența de sânge în urină se denumește hematurie. Este important de știut că aceasta poate fi identificată nu doar macroscopic, adică vizibil cu ochiul liber,… Citește mai mult
Factor reumatoid (FR) – valori normale, afecțiuni asociate valorilor crescute
Factorii reumatoizi (FR) sunt, de fapt, autoanticorpi care reacționează împotriva regiunii Fc de pe imunoglobulina G (IgG). Cel mai adesea, testul pentru factor reumatoid se realizează pentru a depista riscul… Citește mai mult
Glicemie – valori normale, riscuri hipoglicemie și hiperglicemie
Prin glicemie se înțelege parametrul biochimic care definește cantitatea totală de glucoză ce se găsește în sânge, în momentul măsurării. Cantitatea totală de glucoză sanguină are două origini, și anume… Citește mai mult
Hemocromatoza ereditară – manifestări clinice, diagnostic și tratament
Hemocromatoza ereditară (HE) este o afecțiune genetică ce se caracterizează prin absorbția excesivă a fierului în condițiile unui aport normal și depunerea ulterioară în diferite țesuturi și organe (ficat, pancreas,… Citește mai mult
Panencefalita sclerozantă subacută, manifestări la copii și adolescenți
Panencefalita sclerozantă subacută este o afecțiune cerebrală progresivă cu prognostic rezervat, care apare ca o complicație rară a rujeolei după luni sau ani de la manifestările clinice ale acesteia și… Citește mai mult
Intervențiile farmacologice în sprijinul pacienților cu insomnie
Insomnia afectează negativ sănătatea mintală și fizică, contribuind la anxietate, depresie, hipertensiune arterială, diabet și obezitate. De asemenea, poate afecta cogniția, concentrarea și performanța zilnică. Tratamentele, inclusiv medicamentele autorizate și… Citește mai mult
