Amniocenteza

Reprezinta un procedeu de diagnostic care consta in prelevarea lichidului amniotic din sacul amniotic ce contine fatul. In lichidul amniotic se pot decela anomaliile fetale, cum este mongolismul, o anomalie cromozomiala. Amniocenteza permite decelarea si a altor anomalii cromozomiale: maladia Tay-Sachs, tulburari de dezvoltare (spina-bifida). Totodata, pot fi decelate si confirmate maladii fetale, precum maladia hemolitica si se poate prevedea o afectiune respiratorie. Tehnica amniocentezei se efectueaza intre a 16-a si a 18-a saptamana de sarcina. Dupa o ecografie, se preleveaza 20-30 ml de lichid amniotic. Interventia se executa dupa anestezie, apoi gravida trebuie sa stea in repaus 24 de ore. Lichidul amniotic se analizeaza din punct de vedere biochimic in vederea depistarii spinei-bifide si se efectueaza o cultura cromozomiala pentru cercetarea eventualelor anomalii fetale. O cultura cromozomiala necesita 4 saptamani de studiu, rezultatul fiind cunoscut dupa 20 de saptamani. Amniocenteza mareste riscul de avort si ruptura prematura a membranelor, riscul fiind in jur de 0,5%. Acest examen este aplicat de regula femeilor peste 35 de ani care risca sa nasca un copil cu mongolism sau celor care prezinta cazuri de anomalii in istoria familiala.

Caută un termen medical

Fii conectat la noutățile și descoperirile din domeniul medico-farmaceutic!

Utilizam datele tale in scopul corespondentei si pentru comunicari comerciale. Pentru a citi mai multe informatii apasa aici.




Comentarii

Utilizam datele tale in scopul corespondentei. Pentru a citi mai multe informatii apasa aici.

Politica de confidentialitate