Cefotaxim

Revista Galenus

Medicamente/dispozitive medicale

CEFOTAX (EIPICO Med SRL, România). Pulb. şi solv. pt. sol. inj. i.m./i.v. 500 mg; 1 g; 2 g.
CEFOTAXIM MIP (MIP Pharma GMBH, Germania). Pulb. pt. sol. inj./perf. 1 g; 2 g.
CEFOTAXIMA ATB (Antibiotice, România). Pulb. pt. sol. inj./perf. 1 g.

Indicații

Infecții severe precum pneumonie bacteriană, infecţii complicate ale tractului urinar inclusiv pielonefrită, infecţii cutanate şi ale ţesuturilor moi severe, infecţii genitale, inclusiv gonoree, infecţii intraabdominale (de exemplu peritonită), meningită bacteriană, endocardită, borelioză.

Doze și mod de administrare

Inj. i.m., preparatele pentru această cale. i.v. sau perfuzie (20-60 minute) numai cu preparate pentru această cale. Adulţi, doză medie 3 g/zi, (12 g), în 3-4 administrări. În infecţii urinare pot fi suficiente 2 g/zi. În meningite, în medie 6 g/zi, în 3 administrări. Copii, sugari, nou‑născuţi 50 mg/kg/zi, în 3 administrări. i.v. posologia poate fi şi 200 mg/zi, în funcţie de gravitate. La prematur 50 mh/kg/zi, în 2 administrări i.v. În infecţii severe până la 100 mg/kg/zi. În insuf. renală cu clearance creatinină peste 5 ml/min, doză obişnuită. Doza se reduce la 1/2 în clearance egal sau sub 5 ml/min.

Reacții adverse

Leucopenie, eozinofilie, trombocitopenie. Reacţii Jarisch-Herxheimer. Convulsii. Diaree. Creşteri ale valorilor unor enzime hepatice (TGP, TGO, LDH, GGT şi/sau, fosfataza alcalină) şi/sau bilirubina. Deteriorarea funcţiei renale/creşterea creatininemiei (mai ales în cazul tratamentului concomitent cu aminoglicozide). Erupţie cutanată tranzitorie, prurit, urticarie.