Factorul XIII

Medicamente/dispozitive medicale

• CLUVOT 250 – 1250 (CSL Behring GmbH, Germania), Pulb. factor XIII. (250 u.i.; 1250 u.i.) + solv. pt. sol. inj./perf. Ct. × 1.

Indicații

Tratamentul profilactic al deficitului congenital de FXIII. Peri-operator, în tratamentul sângerărilor chirurgicale la pacienţii cu deficit congenital de FXIII.

Doze și mod de administrare

Intravenos, de către specialişti.

Schema terapeutică pentru profilaxia de rutină
Doza iniţială: 40 unităţi internaţionale (UI) pe kg greutate corporală. Viteza de injectare nu trebuie să depăşească 4 ml pe minut. Dozele administrate ulterior se calculează în funcţie de cea mai recentă valoare minimă a activităţii FXIII şi trebuie administrate la interval de 28 zile (4 săptămâni), pentru a menţine valoarea minimă a activităţii FXIII la 5 până la 20%.

Reacții adverse

Rar. Inhibare a factorului XIII. Reacţie locală la locul injectării. Reacții de hipersensibilitate.

Contraindicații

Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţi.