Fludarabină

Revista Galenus

Medicamente/dispozitive medicale

FLUDARA (Genzyme Europe B.V., Olanda). Compr. film. 10 mg (ORAL).
FLUDARABINĂ ACCORD (Accord Healthcare Limited, Marea Britanie). Conc. pt. sol. inj./perf. 25 mg/ml.
FLUDARABINĂ TEVA 25 mg/ml (Teva BV, Olanda). Pulb. pt. sol. inj./perf. 25 mg/ml.

Indicații

Tratamentul leucemiei limfocitare cronice (LLC) cu celule B la pacienţii adulți cu rezerve suficiente de măduvă osoasă.

Doze și mod de administrare

Doza recomandată este de 25 mg fosfat de fludarabină/m²suprafață corporală, zilnic, administrată intravenos timp de 5 zile consecutiv, la interval de 28 de zile.

Reacții adverse

Infecții (pneumonie, septicemie). Malignități secundare. Pancitopenie/supresie medulară, neutropenie, trombocitopenie, anemie, limfopenie. Imunosupresie. Scăderea apetitului alimentar. Tulburări de vedere.Tuse. Neuropatie periferică. Greaţă, vărsături, constipaţie.

Contraindicații

Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţi. Insuficienţă renală cu clearance al creatininei < 30 ml/minutut. Anemie hemolitică decompensată. Alăptare.