Fludarabină

Medicamente/dispozitive medicale

  • FLUDARA (Genzyme Europe B.V., Olanda). Compr. film. 10 mg (ORAL).
  • FLUDARABINĂ ACCORD (Accord Healthcare Limited, Marea Britanie). Conc. pt. sol. inj./perf. 25 mg/ml.
  • FLUDARABINĂ TEVA 25 mg/ml (Teva BV, Olanda). Pulb. pt. sol. inj./perf. 25 mg/ml.

Indicații

Tratamentul leucemiei limfocitare cronice (LLC) cu celule B la pacienţii adulți cu rezerve suficiente de măduvă osoasă.

Doze și mod de administrare

Doza recomandată este de 25 mg fosfat de fludarabină/m2 suprafață corporală, zilnic, administrată intravenos timp de 5 zile consecutiv, la interval de 28 de zile.

Reacții adverse

Infecții (pneumonie, septicemie). Malignități secundare. Pancitopenie/supresie medulară, neutropenie, trombocitopenie, anemie, limfopenie. Imunosupresie. Scăderea apetitului alimentar. Tulburări de vedere.Tuse. Neuropatie periferică. Greaţă, vărsături, constipaţie.

Contraindicații

Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţi. Insuficienţă renală cu clearance al creatininei < 30 ml/minutut. Anemie hemolitică decompensată. Alăptare.

Cuvinte-cheie:

Caută un medicament

Fii conectat la noutățile și descoperirile din domeniul medico-farmaceutic!

Utilizam datele tale in scopul corespondentei si pentru comunicari comerciale. Pentru a citi mai multe informatii apasa aici.




Comentarii

Utilizam datele tale in scopul corespondentei. Pentru a citi mai multe informatii apasa aici.

Politica de confidentialitate