Irinotecan

Revista Galenus

Medicamente/dispozitive medicale

IRINOTECAN ACCORD/ HAMELN/ KABI/ KOANNA/ STADA. Concentrat pt. soluție perfuzabilă 20 mg/ml.
IRINOTESIN (Teva BV, Olanda). Conc. pt. sol. perf. 20 mg/ml.
ONIVYDE (Les Laboratoires Servier, Franta). Concentrat pt. soluție perfuzabilă 4,3mg/ml.

Indicații

Neoplasm colorectal în stadiu avansat sau metastazat.

Doze și mod de administrare

Intravenos. Monoterapie: 350 mg/mp, perfuzat în 30 de minute, la intervale de 21 de zile. În asociere: 180 mg/m², o dată la 2 săptămâni, perfuzie cu durata de 30-90 de minute.

Reacții adverse

Infecții.
Sepsis.
Anemie, leucopenie, neutropenie, trombocitopenie, supresie a măduvei osoase.
Greaţă, vărsături şi diaree (toate pot fi severe), deshidratare.
Alopecie.
Sindrom colinergic acut:manifestat prin diaree precoce, dureri abdominale, conjunctivită, rinită, hipotensiune arterială, vasodilataţie, transpiraţie, frisoane, stare de rău general, ameţeli, tulburări
ale vederii, mioză, lăcrimare şi creşterea salivaţiei.
Creşteri tranzitorii ale transaminazelor, fosfatazei alcaline sau bilirubinei.

Contraindicații

Afecţiuni intestinale inflamatorii cronice şi/sau ocluzie intestinală.
Antecedente de hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienţi.
Alăptare.
Valori ale bilirubinemiei > de 3 ori decât limita superioară a valorilor normale.
Insuficienţă severă a măduvei osoase.
Status de performanţă OMS > 2.
Utilizarea concomitentă de produse pe bază de sunătoare.
Administrarea concomitentă cu vaccinul împotriva febrei galbene.