Melfalan

Medicamente/dispozitive medicale

• ALKERAN (Aspen Pharma Trading Ltd, Irlanda). Compr. film. 2 mg.
• MELPHALAN RATIOPHARM (CN Unifarm SA, România). Pulb.+ solv. pt. sol. inj./perf. 50 mg.
• MELPHALAN PHARMEXON (Pharmexon Consulting SRO, Cehia).  Pulb.+ solv. pt. sol. inj./perf. 50 mg.

Indicații

Mielom multiplu. Neuroblastom. Adenocarcinom ovarian în stadiu avansat. Carcinom mamar. Policitemie rubra vera. Sarcom al țesuturilor moi.

Doze și mod de administrare

Adenocarcinom ovarian în stadiu avansat

Oral: 0,2 mg/kg/zi, 5 zile, repetat la intervale de 4-8 săptămâni sau de îndată ce hemoleucograma sângelui periferic a revenit la valori normale. Intravenos: monoterapie, 1 mg/kg la intervale de 4 săptămâni. În asociere cu alte anticanceroase: 0,3-0,4 mg/kg.

Carcinom mamar: 0,15 mg/kg sau 6 mg/m² timp de 5 zile, repetată la intervale de 6 săptămâni.

Policitemie rubra vera: pentru inducerea remisiunii 6-10 mg zilnic timp de 5-7 zile, care se reduc la 2-4 mg/zi. Tratament de întreţinere: 2-6 mg x 1/săptămână.

Neuroblastom: 100- 240 mg/m², intravenos.

Melanom malign/sarcom al țesuturilor moi: perfuziile efectuate la nivelul extremității superioare este 0,6-1,0 mg/kg greutate corporală, iar pentru perfuziile efectuate la nivelul extremității inferioare este 0,8-1,5 mg/kg greutate corporală.

Reacții adverse

Supresie a măduvei hematogene care duce la leucopenie, trombocitopenie şi anemie. Greață, vărsături, diaree și vărsături, stomatită. Alopecie. Atrofie musculară, fibroză musculară, mialgie, creștere a creatinfosfokinazei sangvine. Sindrom de compartiment.

Contraindicații

Hipersensibilitate la substanța activă sau excipienți. Alăptare.

Revista Galenus