Ranibizumab

Medicamente/dispozitive medicale

  • LUCENTIS (Novartis Europharm Ltd, Marea Britanie). Sol. inj. 10 mg/ml.

Indicații

Degenerescenţa maculară neovasculară (umedă) legată de vârstă. Tulburări de vedere datorate edemului macular diabetic, retinopatiei diabetice proliferativă, ocluziei venoase retininene, neovascularizaţiei coroidiane.

Doze și mod de administrare

Injecție intravitreană – 0,5 mg/lună, reevaluare oftalmologică după trei adminsitrări. Adaptarea ulterioară a schemei în funcție de rezultatele evaluărilor oftalmologice.

Reacții adverse

Nazofaringită. Infecții urinare.Anemie. Hipersensibilitate. Anxietate. Cefalee. Vedere anormală (inclusiv vedere înceţoşată, neclară, fotopsie, acuitată vizuală redusă şi defecte de câmp vizual, inclusiv scotoame şi pete negre). Dezlipire de retină, hemoragie retiniană, hemoragie vitroasă, edem retinian. Tuse. Greață. Artralgie. Creșterea presiunii intraoculare. Risc teoretic de evenimente arteriale tromboembolice, inclusiv accident vascular cerebral și infarct miocardic.

Contraindicații

Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre componentele produsului. Infecții oculare sau perioculare active sau suspectate. Inflamație intraoculară severă.

Cuvinte-cheie:

Caută un medicament

Fii conectat la noutățile și descoperirile din domeniul medico-farmaceutic!

Utilizam datele tale in scopul corespondentei si pentru comunicari comerciale. Pentru a citi mai multe informatii apasa aici.




Comentarii

Utilizam datele tale in scopul corespondentei. Pentru a citi mai multe informatii apasa aici.

Politica de confidentialitate