Sunitinib

Revista Galenus

Medicamente/dispozitive medicale

SUNITINIB ALVOGEN/MYLAN/SANDOZ/STADA/ TEVA. Caps. 12,5 mg; 25 mg; 37,5 mg; 50 mg.
SUTENT (Pfizer Europe EEIG, Belgia). Caps. 12,5 mg; 25 mg; 37,5 mg; 50 mg.

Indicații

Tratamentul tumorii stromale gastrointestinale maligne nerezecabile şi/sau metastatice. Tratamentul carcinomului renal avansat şi/sau metastatic. Tumori neuroendocrine pancreatice bine diferenţiate, nerezecabile sau metastatice

Doze și mod de administrare

Oral. 50 mg/zi 4 săptămâni consecutiv, urmat de o pauză terapeutică de 2 săptămâni (schema 4/2) pentru un ciclu complet de 6 săptămâni. Dozele pot fi modificate cu câte 12,5 mg în funcţie de siguranţa şi toleranţa individuală. Doza zilnică nu trebuie să depăşească 87,5 mg şi nu trebuie redusă sub 37,5 mg.

Reacții adverse

Infecții . Neutropenie, anemie, limfopenie, trombocitopenie, leucopenie. Hipotiroidism. Scăderea apetitului. Deshidratare, hipoglicemie. Insomnie, depresie. Ameţeli, cefalee, tulburări ale gustului. Neuropatie periferică, parestezii, hipoestezie, hiperestezie. Edem periorbital, edemul pleoapei, hipersecreţie lacrimală. Ischemie miocardiacă, fracţie de ejecţie scăzută. Hipertensiune arterială, tromboză venoasă profundă, bufeuri, hiperemie facială. Dispnee, epistaxis, tuse, embolie pulmonară, revărsat pleural, hemoptizie, dispnee de efort, durere orofaringiană, congestie nazală, uscăciunea mucoasei nazale. Tulburări gastrointestinale (inclusiv hemoragie la acest nivel). Afecțiuni cutanate. Mialgie, artralgie, dorsalgie. Insuficienţă renală, proteinurie. Inflamaţii ale mucoaselor, fatigabilitate, edem, pirexie. Simptome similare gripei. Modificarea unor investigații diagnostice.