Căutare
Rezultatele căutării după „afectiuni genetice”
Bolile hematologice la copii și adulți
Rezumat: Bolile hematologice sau bolile sângelui reprezintă un grup vast de boli care afectează atât celulele sangvine (eritrocite, leucocite, trombocite), cât şi celelalte componente plasmatice cum ar fi: albumine, globuline,… Citește mai mult
Tumorile osoase: clasificare, simptome și diagnostic
Rezumat: În ultimul deceniu se constată o creștere tot mai mare a frecvenței tumorilor atât în țările dezvoltate, cât și în cele subdezvoltate. Cu toate acestea, tumorile osoase prezintă incidență… Citește mai mult
Hiperfagie
Hiperfagia sau „bulimia nervoasa” este o afectiune definita prin ingestia unei cantitati excesive de alimente. Mancatul este o activitate obligatorie ce nu trebuie perturbata de activitatile cotidiene. In caz contrar,… Citește mai mult
Interviu Dr. Alexandra Matei
Medic specialist în neurologie în cadrul clinicii Neuroaxis, dr. Alexandra Matei este unul dintre acei tineri care au îmbrățișat cariera în halat alb din pură pasiune. Fascinația pentru mintea umană… Citește mai mult
Malaria, între riscuri actuale și strategii profilactice
Malaria este o boală infecțioasă transmisă de țânțari, care poate afecta oamenii. Malaria umană este cauzată de microorganisme unicelulare din grupul Plasmodium. Se răspândește exclusiv prin mușcături de țânțari anofeli,… Citește mai mult
Abordarea terapeutică a hipotiroidismului la adulți
Hipotiroidismul este o afecțiune comună a glandei tiroide, caracterizată prin producția insuficientă de hormoni tiroidieni, cu consecințe semnificative asupra sănătății pacienților. Printre consecințele hipotiroidismului se numără tulburările metabolice, creșterea în… Citește mai mult
Sindromul DiGeorge – diagnostic precoce și management
Prin sindrom DiGeorge se înțelege o tulburare congenitală (prezentă la naștere) cu manifestare fenotipică extinsă, pusă pe seama microdeleției apărute la nivelul cromozomului 22, cunoscute sub denumirea de microdeleție 22q11.2…. Citește mai mult
Consiliere nutrițională gratuită pentru copiii diagnosticați cu boli rare
Cu ocazia Zilei Internaționale a Bolilor Rare, celebrată în fiecare an în ultima zi din luna februarie, Asociația Dieteticienilor din România demarează proiectul CARE prin care oferă consiliere nutrițională gratuită… Citește mai mult
Hemocromatoza ereditară – manifestări clinice, diagnostic și tratament
Hemocromatoza ereditară (HE) este o afecțiune genetică ce se caracterizează prin absorbția excesivă a fierului în condițiile unui aport normal și depunerea ulterioară în diferite țesuturi și organe (ficat, pancreas,… Citește mai mult
Panencefalita sclerozantă subacută, manifestări la copii și adolescenți
Panencefalita sclerozantă subacută este o afecțiune cerebrală progresivă cu prognostic rezervat, care apare ca o complicație rară a rujeolei după luni sau ani de la manifestările clinice ale acesteia și… Citește mai mult
