Căutare
Rezultatele căutării după „autorizare medicamente”
Acte normative in domeniul farmaceutic si medical
Vom aborda si in acest numar cateva dintre noutatile legislative publicate in Monitorul Oficial al Romaniei, Partea I. Acestea sunt Ordinul nr. 953 din 27 iulie 2009 si Ordinul nr…. Citește mai mult
EMEA a gazduit intalnirea Comitetului pentru Terapii Avansate
Agentia Europeana a Medicamentului (European Medicines Agency, EMEA) a gazduit prima intalnire a noului Comitet pentru Terapii Avansate (Committee for Advanced Therapies=CAT). CAT este un comitet multidisciplinar care reuneste unii… Citește mai mult
Atentionari Agentia Nationala a Medicamentului
Va informam ca, in conformitate cu prevederile art. 11, alin. (2) din Ordinul ministrului sanatatii publice nr. 1964/2008 pentru aprobarea Normelor privind infiintarea, organizarea si functionarea unitatilor de distributie angro… Citește mai mult
Legea Farmaciei – Legea specialistului in domeniul medicamentului si produselor
(Monitorul Oficial al Romaniei, Partea I, nr.765/13.11.2008, p. 2-5) Prof. Dr. Farm. Ana Carata, Facultatea de Farmacie, UMF "Carol Davila", Bucuresti Prin acest articol dorim sa evidentiem unele aspecte pozitive… Citește mai mult
Acte normative in domeniul farmaceutic
Prima mentiune se refera la Contractul-cadru (contractul de furnizare de servicii medicale dintre furnizorul de servicii medicale si casa de asigurari de sanatate) privind conditiile acordarii asistentei medicale in cadrul… Citește mai mult
Intruniri Agentia Nationala a Medicamentului
Agentia Nationala a Medicamentului a fost reprezentata la Conferinta Nationala de Farmacie "Actualitati in Practica Farmaceutica", organizata in perioada 20-22 noiembrie 2008, de Dr. Farm. Robert Ancuceanu, sef Serviciul integrare… Citește mai mult
EMEA si FDA coopereaza in problematica medicamentului
Comisia Europeana (CE), Agentia Europeana a Medicamentului (EMEA) si Administratia Statelor Unite pentru Alimente si Medicamente (United States Food and Drug Administration, FDA) si-au reafirmat angajamentul in vederea cooperarii in… Citește mai mult
Alli (orlistat) se elibereaza fara prescriptie medicala
Comitetul pentru medicamente de uz uman (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) al Agentiei Europene a Medicamentului (European Medicines Agency, EMEA) a recomandat pentru prima data schimbarea clasificarii… Citește mai mult
Intruniri Agentia Nationala a Medicamentului
Agentia Nationala a Medicamentului (ANM) a fost reprezentata la Cursul de buna practica in studiul clinic referitor la auditarea conformitatii studiilor si sistemelor, organizat de Asociatia pentru Informare in domeniul… Citește mai mult
ANM informeaza detinatorii autorizatiilor de punere pe piata asupra RPAS
In conformitate cu prevederile articolului 104(6) al Directivei 2001/83/CE, modificata prin Directiva 2004/27/CE, transpuse in art. 816 alin. (6) din Legea nr. 95/2006 privind reforma in domeniul sanatatii, Titlul XVII… Citește mai mult
