Gemcitabină

Medicamente/dispozitive medicale

  • DAPLAX 200 mg – 1 g (Dr.Reddy’s Laboratories SRL, România). Pulb. pt. sol. perf. 200 mg; 1 g.
  • geMciRENA (Fresenius Kabi, România). Pulb. pt. sol. perf. 38 mg/ml.
  • GEMCITABIN STADA/ ACCORD/ KABI/ SUN/ TEVA. Conc. pt. sol. perf. 38 mg/ml.
  • GEMSOL 40 mg/ml (Ebewe Pharma GES.M.B.H. NFG. KG, Austria). Conc. pt. sol. perf. 40 mg/ml.
  • GITRABIN 38 mg/ml ‑ 40 mg/ml (Actavis Group PTC EHF, Islanda). Pulb. pt. sol. perf. 38 mg/ml. Conc. pt. sol. perf. 40 mg/ml.

Indicații

Tratamentul neoplasmului de vezică urinară avansat local sau metastatic, în asociere cu cisplatină. Adenocarcinom pancreatic avansat local sau metastatic. În asociere cu cisplatina, tratament de primă linie în carcinom pulmonar fără celule mici (NSCLC) avansat local sau metastatic. În asociere cu carboplatina, tratamentul carcinomului ovarian epitelial avansat local sau metastatic, care au prezentat o recădere după un interval fără recidive de cel puţin 6 luni după tratamentul de primă linie cu compuşi ai platinei. În asociere cu paclitaxel, tratamentul neoplasmului mamar inoperabil, recurent local sau metastatic.

Doze și mod de administrare

Neoplasm de vezică urinară

În asociere cu cisplatin, 1000 mg/m2, perfuzie intravenoasă cu durata de 30 minute, în zilele 1, 8 şi 15 ale fiecărui ciclu de tratament de 28 zile.

Neoplasm pancreatic

Monoterapie: 1000 mg/m2, perfuzie intravenoasă cu durata de 30 minute, o dată pe săptămână, repetată timp de până la 7 săptămâni, după care urmează o săptămână de pauză.

Neoplasm pulmonar fără celule mici

Monoterapie: 1000 mg/m2 administrată în perfuzie intravenoasă cu durata de 30 minute, repetată o dată pe săptămână timp de 3 săptămâni, după care urmează 1 săptămână de pauză. Asociere: 1250 mg/m2 în perfuzie intravenoasă cu durata de 30 minute, în zilele 1 şi 8 ale ciclului de tratament (21 zile).

Neoplasm mamar

În asociere cu paclitaxel: gemcitabină (1250 mg/m2) sub formă de perfuzie intravenoasă cu durata de 30 de minute în zilele 1 şi 8 ale fiecărui ciclu de 21 de zile.

Carcinom ovarian

În asociere cu carboplatina: 1000 mg/m2 în perfuzie intravenoasă cu durata de 30 minute în zilele 1 şi 8 ale fiecărui ciclu de 21 zile.

Reacții adverse

Neutropenie, leucopenie, anemie. Trombocitoză. Anorexie. Cefalee, insomnie, somnolență. Dispnee, tuse, rinită. Tulburări gastrointestinale. Erupţie cutanată tranzitorie de natură alergică. Alopecie. Prurit. Transpiraţii. Dorsalgie, mialgie. Hematurie, proteinurie. Simptome pseudo-gripale. Edeme/edeme periferice-inclusiv edem facial. Febră. Astenie. Frisoane.

Contraindicații

Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţi. Sarcină și alăptare.

Cuvinte-cheie:

Caută un medicament

Fii conectat la noutățile și descoperirile din domeniul medico-farmaceutic!

Utilizam datele tale in scopul corespondentei si pentru comunicari comerciale. Pentru a citi mai multe informatii apasa aici.





    Comentarii

    Utilizam datele tale in scopul corespondentei. Pentru a citi mai multe informatii apasa aici.