Căutare
Rezultatele căutării după „siguranta medicament”
Pacientul cu boala cronica de rinichi – ajustarea dozelor de medicamente in functie de stadiul bolii renale
Boala cronica de rinichi, conform National Kidney Foundation, consta in prezenta afectarii renale sau reducerii ratei filtrarii glomerulare timp de cel putin 3 luni de zile. Stadializarea bolii cronice de… Citește mai mult
Particularitati ale tratamentului medicamentos la femeia gravida
In sarcina, tratamentele medicamentoase ridica anumite probleme legate de amenintarea unui potential efect teratogen al medicamentelor (1). Prezenta sarcinii modifica farmacocinetica medicamentelor utilizate, anumite medicamente putand afecta fatul (2). Ingrijorarea… Citește mai mult
EMEA recomanda suspendarea autorizatiei medicamentului Raptiva
Comitetul stiintific pentru medicamente de uz uman (CHMP) al EMEA a concluzionat ca, din motive de siguranta, printre care si problema aparitiei leucoencefalopatiei multifocale progresive (LMP), la pacientii care folosesc… Citește mai mult
Opinia CHMP cu privire la medicamentele antipsihotice conventionale
In data de 23 octombrie 2008, in conformitate cu articolul 5 (3) al Regulamentului Comisiei Europene nr. 726/2004, Marea Britanie a inaintat Agentiei Europene a Medicamentului (EMEA) o solicitare pentru… Citește mai mult
Medicamentul Forcaltonin a fost retras de pe piata
La data de 1 octombrie 2008, detinatorul autorizatiei de punere pe piata, responsabil pentru medicamentul Forcaltonin, Unigene UK Ltd., a transmis Comisiei Europene (CE) o scrisoare de notificare, cu privire… Citește mai mult
Atentionari referitor la medicamentele care contin moxifloxacina
EMEA (Europeam Medicines Agency) a concluzionat ca medicamentele care au in compozitie moxifloxacina cu administrare orala trebuie recomandate doar in tratamentul sinuzitei bacteriene acute, al bronsitei cronice acutizate si al… Citește mai mult
Toxicologia si securitatea medicamentelor
Dr. Farm. D. Hurduc Vom incerca sa readucem in constiinta noastra logica ce sta la baza aparitiei unui medicament cert, si nu a unui surogat. Pentru aceasta, vom prezenta succinct… Citește mai mult
Noi atentionari referitor la medicamentul Tussionex
Agentia de Control si Certificare a Medicamentelor din SUA (FDA) a emis atentionari cu privire la administrarea corecta si la siguranta Tussionex Pennkinetic, un medicament impotriva tusei. Atentionarile au venit… Citește mai mult
Factorii care pot influenta stabilitatea medicamentelor
Stabilitatea unui medicament reprezinta, alaturi de eficacitate, puritate si inocuitate, un factor important in asigurarea calitatii acestuia. Practic, un medicament este considerat stabil daca, pastrat in conditii corespunzatoare, isi mentine… Citește mai mult
EMEA recomanda o noua contraindicatie pentru medicamentul Velcade (bortezomib)
Agentia Europeana a Medicamentului (European Medicines Agency = EMEA) a recomandat ca medicamentul Velcade (bortezomib) sa nu se utilizeze la pacientii cu anumite probleme pulmonare si cardiace severe (boala infiltrativa… Citește mai mult
