Căutare
Rezultatele căutării după „coma”
Mycomax, capsule
Prezentare: Capsule 100 mg sau 150 mg; cutie x 1, 4 sau 10 blist. x 7 cps. (100 mg), cutie x 1 blist. x 1 sau 3 cps. (150 mg)… Citește mai mult
Mycomax, solutie perfuzabila
Prezentare: Solutie perfuzabila 2 mg/ml; cutie x 1 fl. x 50, 100 sau 200 ml Indicatii: Tratamentul in criptococoze, incluzand meningita criptococica si infectii cu alte localizari (exemplu pulmonare, cutanate);… Citește mai mult
Leucomax, flacon injectabil
Prezentare: Comprimate cu eliberare prelungita 80 mg; ct. x 4 blist. x 7 cpr. Indicatii: Hipercolesterolemia primara la pacientii care nu raspund in mod adecvat la regimul alimentar controlat. Doze:… Citește mai mult
EMA recomanda suspendarea autorizatiilor de punere pe piata pentru Octagam
Agentia Europeana a Medicamentului (EMA) a recomandat suspendarea autorizatiei de punere pe piata pentru medicamentul Octagam (imunoglobulina umana normala), precum si retragerea celui aflat in prezent pe piata. Dat fiind… Citește mai mult
Dabigatran etexilat, recomandat în prevenţia AVC la pacienţii cu fibrilaţie atrială
Comitetul de Consultanţă pentru Medicamente Cardiovasculare şi Renale al Administraţiei Alimentelor şi Medicamentelor din SUA (FDA) a votat în favoarea recomandării dabigatran etexilat în prevenţia accidentului vascular cerebral (AVC) la… Citește mai mult
Antiemeticele – Recomandari si contraindicatii
Rezumat Antiemeticele sunt medicamente folosite in tratamentul vomismentelor, care se manifesta printr-un reflux pentru a proteja organismul de substantele nocive. Cauzele care pot provoca senzatia de greata sunt reprezentate de… Citește mai mult
EMEA recomanda suspendarea autorizatiei medicamentului Raptiva
Comitetul stiintific pentru medicamente de uz uman (CHMP) al EMEA a concluzionat ca, din motive de siguranta, printre care si problema aparitiei leucoencefalopatiei multifocale progresive (LMP), la pacientii care folosesc… Citește mai mult
Recomandari privind continuarea vaccinarii cu Gardasil
Pe baza datelor actuale, Comitetul pentru medicamente de uz uman (CHMP) al EMEA a concluzionat ca este putin probabil ca aceste cazuri sa fie legate de vaccinarea cu Gardasil si… Citește mai mult
Recomandari cu privire la heparina
Agentia Europeana a Medicamentului (EMEA) a reevaluat riscul asociat cu folosirea medicamentelor care contin heparina contaminata cu condroitin sulfat supersulfatat (CSS) si a hotarat ca, pana la rezolvarea situatiei, medicii… Citește mai mult
EMEA recomanda o noua contraindicatie pentru medicamentul Velcade (bortezomib)
Agentia Europeana a Medicamentului (European Medicines Agency = EMEA) a recomandat ca medicamentul Velcade (bortezomib) sa nu se utilizeze la pacientii cu anumite probleme pulmonare si cardiace severe (boala infiltrativa… Citește mai mult
