Căutare

Rezultatele căutării după „agentia europeana a medicamentului

Agentia Europeana a Medicamentului anunta introducerea de noi atentionari pentru

EMEA (European Medicines Agency) a decis asupra introducerii in informatiile despre medicamentul Tysabri (natalizumab) a unor noi atentionari privind aparitia de leziuni hepatice. Tysabri se utilizeaza in tratamentul sclerozei multiple… Citește mai mult

Agentia Europeana a Medicamentului recomanda autorizarea primului vaccin pre-pan

Agentia Europeana a Medicamentului (European Medicines Agency = EMEA) a recomandat la sfarsitul lunii februarie autorizarea primului "vaccin pre-pandemic" de uz uman impotriva gripei determinate de virusul H5N1, care reprezinta… Citește mai mult

ARPIM și ANMDM, mesaj pentru angajații Agenției Europene a Medicamentului

Într-o scrisoare deschisă, semnată de Asociația Română a Producătorilor Internaționali de Medicamente și de Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale (ANMDM), se arată avantajele pe care România le… Citește mai mult

Comisia Europeană aprobă KYPROLIS® (CARFILZOMIB) ca terapie asociată în tratamentul pacienților cu mielom multiplu recidivant

Kyprolis este primul inhibitor proteazomal ireversibil pentru mielomul multiplu recidivat aprobat în Uniunea Europeană. Comisia Europeană (CE) a decis să acorde autorizaţia de punere pe piaţă pentru Kyprolis® (carfilzomib) în… Citește mai mult

EMEA recomanda suspendarea autorizatiei medicamentului Raptiva

Comitetul stiintific pentru medicamente de uz uman (CHMP) al EMEA a concluzionat ca, din motive de siguranta, printre care si problema aparitiei leucoencefalopatiei multifocale progresive (LMP), la pacientii care folosesc… Citește mai mult

Intruniri Agentia Nationala a Medicamentului

Agentia Nationala a Medicamentului a fost reprezentata la Conferinta Nationala de Farmacie "Actualitati in Practica Farmaceutica", organizata in perioada 20-22 noiembrie 2008, de Dr. Farm. Robert Ancuceanu, sef Serviciul integrare… Citește mai mult

EMEA si FDA coopereaza in problematica medicamentului

Comisia Europeana (CE), Agentia Europeana a Medicamentului (EMEA) si Administratia Statelor Unite pentru Alimente si Medicamente (United States Food and Drug Administration, FDA) si-au reafirmat angajamentul in vederea cooperarii in… Citește mai mult

Intruniri Agentia Nationala a Medicamentului

Agentia Nationala a Medicamentului (ANM) a fost reprezentata la Cursul de buna practica in studiul clinic referitor la auditarea conformitatii studiilor si sistemelor, organizat de Asociatia pentru Informare in domeniul… Citește mai mult

Intruniri Agentia Nationala a Medicamentului

Agentia Nationala a Medicamentului a participat, prin reprezentantul desemnat, la Grupul de lucru al Consiliului UE privind produsele farmaceutice si dispozitivele medicale, desfasurat la Bruxelles, in data de 19.05.2008. Pe… Citește mai mult

BYETTA® (Exenatide), aprobat de Comisia Europeana pentru tratamentul di

Laura Matei Compania Eli Lilly si Amylin Pharmaceuticals, Inc. au anuntat in luna noiembrie ca au primit aprobarea Comisiei Europene pentru punerea pe piata a medicamentului BYETTA® (exenatide), pentru tratamentul… Citește mai mult