Căutare
Rezultatele căutării după „agentia europeana pentru medicamente”
Pandemia COVID-19: prevenția, rol esențial
Coronavirusurile sunt patogeni care duc la apariția de infecţii respiratorii de severitate diferită în cazul oamenilor. La sfârșitul anului 2019, o nouă tulpină de coronavirus a fost identificată în Wuhan,… Citește mai mult
Cele mai recente terapii anticancer aprobate în Europa
Din cele 66 de medicamente care au primit, în 2019, aviz pozitiv din partea Agenţiei Europene a Medicamentului (EMA), 30 conţin o substanţă activă nouă, care nu a mai fost… Citește mai mult
Oportunităţile terapeutice şi riscurile inhibitorilor JAK
Introducere Inhibitorii kinazelor Janus s-au constituit într-o nouă clasă terapeutică cu oportunităţi promiţătoare în cazul unor boli dificil de gestionat cu tratamentele clasice. Poliartrita reumatoidă, artrita psoriazică sau mielofibroza se… Citește mai mult
Managementul farmacoterapeutic al greței și vărsăturilor
Rezumat: Greața și vărsăturile sunt simptome care apar într-o multitudine de boli acute sau cronice. Dacă sunt severe, pot fi însoțite de deshidratare periculoasă. Administrarea unor medicamente poate avea reacții… Citește mai mult
ARPIM și ANMDM, mesaj pentru angajații Agenției Europene a Medicamentului
Într-o scrisoare deschisă, semnată de Asociația Română a Producătorilor Internaționali de Medicamente și de Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale (ANMDM), se arată avantajele pe care România le… Citește mai mult
Congresul Național de Toxicologie
Expunerea involuntară la substanțele toxice din mediul înconjurător provoacă anual 193.000 de decese, potrivit unui raport publicat în anul 2016 de către Organizația Mondială a Sănătății (O.M.S.). În plus, există… Citește mai mult
Scaderea eficientei antibioticelor de ultima generatie
Rezumat: „Cresterea rezistentei unor microorganisme periculoase la tratamentul cu antibiotice reprezinta o amenintare serioasa la adresa sanatatii publice in Europa si mareste dramatic costurile cu sanatatea”, avertizeaza Centrul European pentru… Citește mai mult
E.M.A. afirma ca datele existente sunt insuficiente pentru a acuza vaccinul Pandemrix de efecte adverse grave, printre care si narcolepsie
Comitetul stiintific pentru Medicamente de Uz Uman (Committee for Human Medicinal Products = C.H.M.P.) al E.M.A. a evaluat toate datele suplimentare provenite din Finlanda cu privire la suspiciunea existentei unei… Citește mai mult
Ministerul Sanatatii anunta ca Programul de Tratament Invaziv al Infarctului este considerat un succes
Dupa 5 luni de la lansarea programului (august-decembrie 2010), evaluarea medicilor cardiologi arata ca 1.293 de pacienti au beneficiat gratuit de tratament corespunzator al infarctului miocardic, respectiv dezobstructia arterelor coronariene… Citește mai mult
EMA recomanda suspendarea autorizatiilor de punere pe piata pentru Octagam
Agentia Europeana a Medicamentului (EMA) a recomandat suspendarea autorizatiei de punere pe piata pentru medicamentul Octagam (imunoglobulina umana normala), precum si retragerea celui aflat in prezent pe piata. Dat fiind… Citește mai mult
