Căutare
Rezultatele căutării după „agentia europeana a medicamentului”
Binocrit, produs impotriva anemiei
Binocerit, primul produs biosimilar de eritropoetina alfa, a fost aprobat in Uniunea Europeana in august 2007. Aprobarea de comercializare viza atat tratamentul pacientilor cu anemie renala, cat si a celor… Citește mai mult
Medicamentele care contin norfloxacin, restrictionate
Agentia Europeana a Medicamentului a recomandat restrictionarea folosirii medicamentelor care au in compozitie norfloxacina cu administrare orala, in infectiile urinare. Norfloxacina este un antibiotic din grupa flourochinolonelor. Medicamentele care contin… Citește mai mult
EMEA atentioneaza referitor la medicamentul Exubera
Agentia Europeana a Medicamentului (European Medicine Agency=EMEA) a recomandat ca informatiile despre medicamentul Exubera sa fie actualizate prin introducerea de noi informatii despre cazurile de cancer pulmonar observate la pacientii… Citește mai mult
Recomandari cu privire la heparina
Agentia Europeana a Medicamentului (EMEA) a reevaluat riscul asociat cu folosirea medicamentelor care contin heparina contaminata cu condroitin sulfat supersulfatat (CSS) si a hotarat ca, pana la rezolvarea situatiei, medicii… Citește mai mult
EMEA recomanda o noua contraindicatie pentru medicamentul Velcade (bortezomib)
Agentia Europeana a Medicamentului (European Medicines Agency = EMEA) a recomandat ca medicamentul Velcade (bortezomib) sa nu se utilizeze la pacientii cu anumite probleme pulmonare si cardiace severe (boala infiltrativa… Citește mai mult
Recomandare de aprobare a talidomidei pentru tratamentul cancerului rar de maduv
Agentia Europeana a Medicamentului (European Medicines Agency=EMEA), a recomandat aprobarea Thalidomide Pharmion (talidomida) pentru tratamentul mielomului multiplu, un cancer rar al maduvei osoase. Comitetul pentru Medicamente de Uz Uman (Committee… Citește mai mult
Recomandare de introducere a unor noi atentionari si contraindicatii pentru rosi
Agentia Europeana a Medicamentului (European Medicines Agency = EMEA) a recomandat actualizarea informatiilor despre produs pentru medicamentele antidiabetice care contin rosiglitazona. Rosiglitazona este disponibila in Uniunea Europeana (UE) sub numele… Citește mai mult
Politica farmaceutica in context european. Optimizarea managementului farmaceuti
Lucia Comanescu In perioada 25-27 septembrie 2007 s-a desfasurat la Bucuresti a doua editie a conferintei internationale “Politici si mecanisme de business in sistemul de sanatate din Europa Centrala si… Citește mai mult
Medicamentele pediatrice – deficiențe și limitări
Ritmul de dezvoltare a medicamentelor pediatrice rămâne inferior celui corespunzător medicamentelor pentru adulți, cel puțin la nivel european. Conform unei analize recente, peste 70% dintre medicamentele comercializate în Europa nu… Citește mai mult
Tolperisonul, indicații terapeutice și precauții actualizate
Tolperisonul este un agent miorelaxant cu acţiune centrală, introdus în practica medicală începând din anii ’60, pentru tratamentul simptomatic al spasmelor musculare şi al spasticităţii produse de diferite afecţiuni. Avantajul… Citește mai mult
