Căutare
Rezultatele căutării după „mutatii genetice”
Sindromul secțiunii de tijă hipotalamo-hipofizară
Rezumat: Sindromul secţiunii de tijă hipotalamo-hipofizară (SSTH) este un defect congenital rar manifestat, cu diferite grade de deficienţă a hormonilor hipofizari. Semnele și simptomele SSTH în perioada neonatală şi în… Citește mai mult
Genele care dau superputeri, o realitate!
Chiar dacă poate părea ireal, există mutaţii genetice, adică alterări permanente într-o secvenţă ADN, care îi fac pe oameni să semene, oarecum, cu eroii din filmele fantastice. Unele mutaţii sunt… Citește mai mult
Au început înscrierile la Școala pentru pacienți, ediția a III-a, organizată de Asociația Imunis
Asociația Imunis anunță cea de-a treia ediție a Școlii pentru pacienți – prevenție și vindecare, organizată între 8 și 31 mai la Centrul de Medicină Integrativă Quantum Therapy din București…. Citește mai mult
Interviu Dr. Ionela Baciu, Medic Specialist Endocrinologie
Medic Specialist Endocrinolog la Institutul de Endocrinologie „C.I. Parhon”, Asistent Universitar Disciplina Endocrinologie în cadrul UMF „Carol Davila” din Bucureşti, Medic în cadrul Clinicii ProVita și Doctor în Medicină, Dr…. Citește mai mult
Principalele notiuni de genetica in medicina
Rezumat: Corpul uman este format din miliarde de celule microscopice. O celula-umana obisnuita este de aproape zece ori mai mica decat diametrul unui fir de par. Celulele dumneavoastra sunt clasificate… Citește mai mult
DR. ISTVAN PETAK: ”Este recomandarea tuturor societatilor medicale ca pacientii care nu pot fi vindecati cu terapiile standard curente sa fie inclusi in studii clinice”
Dr. Istvan Petak (MD, PhD) este cercetator oncolog, farmacolog molecular si pionier international in medicina oncologica personalizata. El a fost bursier al Fulbright Scholar in SUA, unde a studiat mecanismul… Citește mai mult
Memento – encefalopatia Wernicke
Rezumat: Encefalopatia Wernicke este expresia perturbarii activitatii enzimatice dependente de tiamina la nivelul celulelor cerebrale susceptibile. Cu rare exceptii encefalopatia Wernicke survine in contextul deficitului sistemic de tiamina. Este o… Citește mai mult
Factorii de risc pentru cancerul mamar la femei
Cancerul mamar este o afectiune cu morbiditate si mortalitate crescute. Factorii de risc pot fi impartiti in modificabili si non-modificabili. Doi dintre factorii majori de risc pentru cancerul de san… Citește mai mult
Recklinghausen (boala a lui)
Este o maladie neuroectodermala cu transmitere autozomal dominanta, cu penetranta de 100% pana la varsta de 5 ani. In pana la 50% dintre cazuri pot aparea si cazuri sporadice cauzate… Citește mai mult
Sindromul di george (digeorge)
Sindrom care apare ca urmare a unei mutatii genetice (microdeletia interstitiala 22q11) si care se caracterizeaza clinic prin: aplazie sau hipoplazie congenitala a timusului si paratiroidelor, care poate fi insotita… Citește mai mult
